CH3-C6H4-OH + FeCl3 ---->
C3H7-C6H4-OH + FeCl3 ---->
CH3-C(O)-CH3 + [O] ----->
CH3-C(O)-CH3 + NH2NH2---->
CH3-C(O)-CH3 + CH3CHO (OH¯) ----->
Назвать вещества
CH3-C6H4-ONa
C3H7-C6H4-ONa
C6H5-CHX-CH3
C6H5-CH2-CH2X
где Х-галоген
CH3-C6H4-OH + FeCl3 ----> [Fe(CH3C6H4OH)6]CI3
C3H7-C6H4-OH + FeCl3 ----> [Fe(C3H7C6H4OH)6]CI3
CH3-C(O)-CH3 + [O] -----> HCOOH + CH3COOH
CH3-C(O)-CH3 + NH2NH2---->
Вместо R1 и R2 CH3-
CH3-C(O)-CH3 + CH3CHO (OH¯) ----->CH3-CH2-CHOH-CH2-CO-CH3 4-гидрокси-2-гексанон
Назвать вещества
CH3-C6H4-ONa 2-метилфенолят натрия
C3H7-C6H4-ONa 2-пропилфенолят натрия
Поскольку по приведенным формулам положение в бензольном ядре алкильного остатка не указано, то выбрано произвольное их положение относительно группы -ОН. Так, вполне может быть и совсем иной вариант, например 3-метилфенолят натрия.
C6H5-CHX-CH3 - 2-галоген-2-фенилэтан
C6H5-CH2-CH2X - 1-галоген-2-фенилэтан
где Х-галоген
Первые две реакции - специфические на фенолы, дают фиолетовое окрашивание при образовании комплекса фенолов с железом предположительно состава: (CH3C6H4O)3Fe
CH3-C6H4-ONa натриевая соль метилфенола
C3H7-C6H4-ONa натриевая соль пропилфенола
C6H5-CHX-CH3 (1-хлорэтил) бензол
C6H5-CH2-CH2X (2-бромэтил) бензол
где Х-галоген
⇢