Задача по генетике. Пробанд – глухонемая девочка.

Родословная:

Тип наследования глухонемоты в данном случае является рецессивным. Признак глухонемоты проявляется только в случае, если у человека есть две рецессивные аллели данного гена. Здоровые родители могут быть гетерозиготами по данному гену, то есть иметь одну доминантную и одну рецессивную аллели.

Генотипы членов родословной:


•Пробанд: гомозиготный рецессивный (dd) - оба аллеля гена для глухонемоты от обоих родителей.

•Отец: гетерозиготный (Dd) - одна доминантная и одна рецессивная аллели гена. Отец не проявляет признак глухонемоты, но является носителем рецессивной аллели гена.

•Мать: гетерозиготная (Dd) - одна доминантная и одна рецессивная аллели гена. Мать не проявляет признак глухонемоты, но является носителем рецессивной аллели гена.

•Брат матери: гетерозиготный (Dd) - одна доминантная и одна рецессивная аллели гена. Брат матери не проявляет признак глухонемоты, но является носителем рецессивной аллели гена.

•Сестра матери: гетерозиготная (Dd) - одна доминантная и одна рецессивная аллели гена. Сестра матери не проявляет признак глухонемоты, но является носителем рецессивной аллели гена.

•Брат пробанда: гомозиготный рецессивный (dd) - оба аллеля гена для глухонемоты от матери.

•Тетя отца: гетерозиготная (Dd) - одна доминантная и одна рецессивная аллели гена. Тетя отца не проявляет признак глухонемоты, но является носителем рецессивной аллели гена.

•Дед отца: гетерозиготный (Dd) - одна доминантная и одна рецессивная аллели гена. Дед отца не проявляет признак глухонемоты, но является носителем рецессивной аллели гена.

•Бабушка отца: гомозиготная рецессивная (dd) - оба аллеля гена для глухонемоты от обоих родителей.

Исходя из данной родословной и типа наследования глухонемоты, можно сделать следующие выводы:

•Если ребенок имеет две рецессивные аллели (dd), то он будет глухонемым.

•Если ребенок имеет одну доминантную аллель (D-) и одну рецессивную аллель (d), то он не будет глухонемым, но будет носителем рецессивной аллели гена.

•Если ребенок имеет две доминантные аллели (DD), то он не будет глухонемым и не будет носителем рецессивной аллели гена.

Таким образом, вероятность рождения глухонемого ребенка у здоровых родителей-носителей рецессивной аллели составляет 25%, а вероятность рождения ребенка-носителя рецессивной аллели - 50%.

Решение:
Рис. (см. ниже)
1. признак встречается относительно редко, не в каждом поколении;
2. если признак имеется у обоих родителей, то этот признак имеют все их дети;
3. признак встречается и у детей, родители которых не имеют изучаемого признака;
4. мужчины и женщины с изучаемым признаком встречаются с приблизительно одинаковой частотой.
Выводы:
1)изучаемый признак является аутосомно-рецессивным.
Генотип родителей: мать (8) - Аа; отец (9) - Аа.
Генотип детей: девочка-пробанд (11) - аа; мальчик (12) - Аа или АА.
Генотип родителей матери: бабушка (1) - Аа; дедушка (2) - Аа.
Генотип братьев (дяди пробанда) и сестры (тетя пробанда) матери: глухонемой брат (7) - аа; здоровый брат (6) - Аа или АА; здоровая сестра (5) - Аа или АА.
Генотип родителей отца: бабушка (3) - аа; дедушка (4) - АА или Аа.
Генотип здоровой сестры (тетя пробанда) отца (10) - Аа.


Источник:
Забей в поисковик -
бузани. ру
Или
https://www.liveinternet.ru/users/bakan/page1.shtml