Заболевание МАРС-малые аномалии развития сердца. Каковы причины этого заболевания? Как передаётся? Наследственно ли это?

Коротко Вам уже ответили.
Чаще всего - генетически обусловленная патология.
Передача по наследству не обязательна (только если оба родителя больны) , но носительство измененных генов и возникновение аномалий у внуков и т. д. вполне возможно.
Подробнее можете прочесть здесь (когда модератор разрешит доступ к ссылке) :
http://www.medicum.nnov.ru/nmj/2003/1/34.php
Удачи!

Малые аномалии развития сердца (МАРС) - анатомические врождённые изменения сердца и магистральных сосудов, не приводящие к грубым нарушениям функций ССС. Ряд МАРС имеет нестабильный характер и с возрастом исчезает. Частота - 2,2-10% в популяции, у детей с различной сердечной патологией - 10-25%, увеличивается при наследственных заболеваниях соединительной ткани. Преобладающий возраст - дети первых 3 лет жизни. Наследственно детерминированная соединительнотканная дисплазия. Ряд МАРС имеют дизэмбриогенетический характер. Не исключается воздействие различных экологических факторов (химическое, физическое воздействие.
Наиболее часто наблюдают
Эктопические трабекулы
Пролапс митрального клапана
Пролапс трикуспидального клапана
Открытое овальное отверстие
Длинный евстахиев клапан (заслонка) -
нерудиментированная складка эндокарда (элемент эмбрионального кровообращения) , расположенная в устье нижней полой вены со стороны полости правого предсердия, длиной от 1 до 2 см. Обычно случайно находят при эхокардиографии
Аневризма межпредсердной перегородки
выпячивание межпредсердной перегородки в области овальной ямки, не вызывающее гемодинамических нарушений. Клинически при аускультации - систолические щелчки
Аневризма межжелудочковой перегородки - выбухание межжелудочковой перегородки в сторону правого желудочка. При аускультации - систолический шум и клики слева у основания грудины.

вам на этот вопрос точно ответит только врач генетик, изучив ваш случай, малые аномалии - термин собирательный, а не четко обусловленное заболевание. Это могут быть и пороки развития, и следствие перенесенных в раннем возрасте заболеваний, и генетически переданные пороки.