Детям передаются по наследству болезни матери или отца?

Передаются по доминантному или рецессивному типу.

и по материнской, и по отцовской. Зависит от заболевания и от соетания генов.

Генетические болезни передаются по-разному. В некоторых случаях женщины сами не болеют, но могут передать сыну. В других случаях дефектный ген должен быть у обоих родителей, чтобы передаться детям. В общем, вариантов много. Если в семье были случаи генетических заболеваний, надо наблюдаться, делать анализы и пр. Утешает только одно - таких заболеваний очень мало.

Тема очень обширна. Загляните вот сюда: http://humbio.ru/humbio/pathology/000a2650.htm

конечно. если только не вирусные, а генетические

конечно передаються!

не все

Точно, передаются. У моей дочки от мужа гланды достались.

они передаются и по материнской и по отцовской... хотя носителями некоторых заболеваний могут быть только мужчины или только женщины например гемофилией страдают только мужчины... менщина в этом случае может быть носителем (сама она болеть не будет, но может передать заболевание по наследству)
а то с какой вероятностью заболевания передастся от родителей детям зависит от заболевания
некотороые заболевания могут передаваться через поколения

Смотря какие, есть такие как диабет, рак, хронические, генетечиски передается предрасположенность. Так что лучше точно все узнавать у врача, про каждую болезнь!! ! Доказано, что даже мат передается генетически.

да, но не всегда.

Предросположенность передаеться в их геном, а не болезни....

да

Передаются вплоть до четвертого колена: (( и от матери и от ребенка одинаково!

И того и другого. Все зависит от того, чей ген окажется сильнее.

Есть наследственные заболевания которые передаются отродителей, есть которые передаются только от матери, есть только от отца. Есть наследственная предрасположенность, когда ребенок необязательно заболеет. Вирусные тоже могут передаваться во время родов (СПИД, гепатит).

Наследственные болезни – это заболевания, передающиеся в семье из поколения в поколение, и проявляющиеся с момента рождения ребенка. К таким болезням относятся, например, гемофилия, фенилкетонурия и др. Их развитие обусловлено возникновением мутации (изменения, дефекта) в генах человека. Мутации, заложенные в половых клетках, передаются по наследству потомству. Гены, полученные от папы и мамы, соединяются в пары. Причем один ген в паре – доминантный, а другой рецессивный. Доминантный ген подавляет рецессивный. Если при зачатии встретятся два "больных" гена (по одному от обоих родителей) , то заболевание у ребенка проявится неизбежно. Если мутация присутствует в генах только одного из родителей, и он передаст её ребёнку (вероятность 50%) – малыш будет либо болен (если дефектный ген доминантный) , либо здоров, но -– носитель дефектного гена (если поврежден рецессивный ген) . Носитель дефектного гена с высокой степенью вероятности передаст эту мутацию и своему потомству. То есть над семьей всегда будет витать тень грозного недуга, который когда-то в каком-то поколении все равно может проявиться.
Разные заболевания и передаются по-разному. Например гемофилия-болеют только мужчины, но "переносчиком" часто являются женщины - а заболевание не проявляется! А вообще, тот, кто болеет - тот и передает заразный ген потомству.

и так и сяк по обеим