Найдут ли лекарство от дцп? как думаете... смогут ли в скором времени врачи исправлять поражение мозга?

Печально, но нет, выпускают только всевозможные вирусы с лабораторий, чтобы с ними успешно бороться (
Вместо того, чтобы объединиться и действительно начать, что то делать .
немного утрирую, но так и есть .
Изучают, но на любительском уровне люди со степенями, нет финансов (

конечно же нет, органическое поражение, раз и навсегда.

очень многие болезни до сих пор непонятно почему появляются и что с ними делать. Тот же сколиоз, причина до сих пор не установлена

Боюсь что такого лекарства никогда не будет,,,, ((

Думаю, что долго не найдут. Толком не знают.. отчего он.

Никогда. Мозг это сложный аппарат

маловероятно

Не будет к сожалению, ягодка. Нравится мне твоя ава!

ДЦП не может влиять на интеллект. Просто при ДЦП в ряде случаев наблюдается И нарушение интеллекта. Связано это с тем, что и ДЦП, и нарушение интеллекта природу имеют одну и ту же - патология нервной ткани головного мозга.

Лекарств от ДЦП не будет никогда, потому что невозможно вылечить недостаток нейронов, как нельзя вылечить руку, если она ампутирована. Но можно и нужно свести последствия ДЦП к минимуму. В теории, это объясняется тем, что центры в головном мозге, отвечающие за ту или иную функцию, тем лучше работают, чем лучше в них развита сеть кровеносных сосудов, чем больше в них нейронов и чем больше между этими нейронами синаптических связей. Поэтому, если по какой-то причине нейроны погибли (или не выросли), то надо стараться компенсировать это высоким метаболизмом (что достигается развитием кровеносной системы) и большим количеством синаптических связей. А на практике это означает следующее - если ребенок ДЦПшник, то нельзя его сажать в инвалидное кресло и везти на этом кресле в церковь - ставить свечки за здравие. Надо ребенка постоянно тренировать. Плохо ходит - значит заставлять много ходить, плохо двигаются руки - значит заставлять этими руками что-то делать. Нарушения мелкой моторики - значит заставлять учиться игре на фортепиано. Только так можно ещё хоть как-то помочь ребенку с ДЦП.

Я знаю одного человека, у которого был ДЦП, его мама им с детства очень много занималась с самых первых дней - массажи, гимнастики, упражнения, она отдала его на фортепиано только для того, чтобы развивалась мелкая моторика, отдала на ушу, чтобы развивалась координация, отдала на плавание.. короче, и сама занималась им, и использовала все доступные в то (советское) время способы для того, чтобы ребенок вырос здоровым. Уже к четырем годам, глядя на этого ребенка, никто даже заподозрить не мог, что он ДЦПшник. Более тяжелые формы, конечно, не лечатся, но ведь есть разница между тем, чтобы ходить, пусть коряво, но ходить или сидеть в инвалидном кресле. И лучше сидеть в инвалидном кресле и самому есть, ем когда человек сидит в этом кресле, а у него суп изо рта вытекает.
Родители должны приложить все усилия к тому, чтобы облегчить участь своему ребенку. Это, конечно, нелегко, но надо.

В Китае например нет даже диагноза такого ДЦП.
Они не допускают этого, очень сильные реабилитологи.

Читала не раз отзывы про реабил. в китае.
Подробностей не знаю, со скептиками спорить не буду..)

нет
не знаю почему, но когда ученые пытаются сделать какой-то прорыв, который спасет человечество, то что-то мешает! Видимо вселенная против. Я читала статью, и там ученые говорят "Словно перед носом дверь закрывается. А мы были уже в шаге от сенсационного открытия".

Может и найдут, но только от всех лекарств такие побочки. а почему спрашивает? У близких ДЦП?