Дать характеристику п-ClC6H4COOH

Класс: ароматические одноосновные карбоновые кислоты и их хлорпроизводные. По ЮПАК название паро-хлорбензойная кислота. Состав: C6H4-радикал от бензола (формула которого C6H6).группа-COOH характерная для карбоновых кислот и хлор в паро-положении (вшестиугольнике гр. COOH и хлор стоят напротив друг друга. одна сверху. другая снизу). Молярная масса равна сумме атомных масс элементов 12*7+5+16*2+35,5=256,5г/моль. Геометрическую формулу на компьютере очень трудно изобразить и смещение электронной плотности. Смотрите учебник органич. химии (Глинка или Перекалин и Зонис) раздел"Ароматические карбоновые кислоты".

1. думаю, что 4`-хлорфенилкарбоновая кислота. тривиального не знаю
2. 35,5 + 7х12 + 5х1 + 2х16 = молекулярная масса. чего сложного? элементный состав - посчитай массовую долю каждого элемента в молекулярной массе
3. хлор - ориентант I рода, карбоксильная группа - ориентант II рода.
ориентация согласованная. реакции электрофильного замещения (бромирование и т. д. ) пойдут орто-положение по отношению к хлору (оно же мета-положение по отношению к карбоксильной группе) . при бромировании фенолов карбоксильная группа в пара-положении декарбоксилируется. как тут не знаю.
может быть, по ковалентно связанному хлору возможны реакции нуклеофильного замещения. дегалогенирование идёт точно. условия ищи. не помню, то ли водород в момент выделения, то ли кипячение со щелочами.
про кислотные свойства карбоксильной группы тебе рассказали
4. в воде малорастворима (наверно) или трудно растворима, нерастворима в кислотах, растворима в щелочах и органических растворителях.
5. если не секрет очистки от чего?
от неорганики - вода и несмешивающийся с ней органический растворитель. соли останутся в воде, кислота уйдёт в органический слой.
если специфическая примесь, то какая?
6. реакции подлинности. если теоретически возможные то держись ;)
- за счёт сопряжения бензольного кольца и карбоксильной группы поглощает монохроматический свет в УФ-области и имеет максимум (ы?.. ) поглощения. в видимой области свет не поглощает.
- по аналогии с бензойной, с солями тяжёлых металлов (например, железа (III), меди (II)) образует в слабощелочной среде нерастворимые в воде комплексные соединения.
наличие карбоксильной группы также можно доказать реакцией этерификации. скорее всего, образующийся эфир будет малолетуч, и идентификация пойдёт не по запаху, а по определению его температуры кипения или плавления.
- бромирование. нерастворимые в воде бромпроизводные - белый или желтоватый осадок.
- реакция азосочетания. образование азокрасителя красного цвета с солями диазония.
- реакция окислительной конденсации с альдегидами (например, реактив Марки - формальдегид в конц. серной кислоте, с образованием окрашенного (скорее всего в красный цвет) соединения хиноидной структуры. когда пишут трифенилметановый, когда ауриновый краситель.
- ковалентно связанный хлор обнаруживается после предварительной минерализации с солями серебра - белый творожистый осадок, нерастворимый в разбавленных минеральных кислотах и растворимый в растворе аммиака.
- температура плавления - показатель подлинности вещества.
а что означает ИК и ПМР? ты должна уметь расшифровывать спектры?? ? если ещё физ. -хим. методы нужны - ТСХ и ВЭЖХ

это если всё писАть с химизмом - страниц на 5. где такие задания дают?? ?

На штуку тянет :)