Самостоятельная работа №1 "Синтез и химические реакции циклических и ацеклических насыщенных соединений"

1а - восстановление атомарным водородом (из р-ции Zn + водные CH3COOH или HCl)
1б - HBr (t°C) - "Циклопропан и циклобутан реагируют с галогеноводородами, происходит разрыв цикла и присоединение атомов галогена и водорода к концам цепи. Образуются терминальные галогеналканы. Реакция идет при нагревании. Если циклоалкан замещенный, разрыв связи происходит при третичном атоме углерода, присоединение происходит в соответствии с правилом Марковникова"
1в - "Процесс мононитрования циклогексана проводиться в паровой фазе 50% HNO3 при 380-450°С, атмосферном давлении, времени контакта 1—2 сек и мольном соотношении циклогексан/кислота, равном 2:1. Выход мононитроциклогексана 60%" Или с выходом 43,5% при 103—110°С с HNO3 уд. веса 1,2 (30-35%).
1г - нитрование по Коновалову (с 10—25%-ной HNO3 в запаянных ампулах при температуре 140°C) - там всё, что шевелиться - и нитруется и окисляется и делится.

2а - не знаю. Ничего? Хз, существуют ли условия замещения хлора на иод...
2б - если рассмотреть метилен как производную диазометана... Метилен по C-H связи внедряется, с сохранением цикла и образованием 2-метилбутен-1 (https://www.chem21.info/page/205224254022145046235190228122036176174252139153/) - но всё от условий и среды проведения реакций зависит (не знаю я эти тонкости ТОСа), может и этилциклопропан получится при желании (_https://www.chem21.info/page/147131081248112139154201058234101205024158015138/)
2в - школьные: = хлорметан > дихлорметан > трихлорметан > тетрахлорметан
2г = циклопропан + 2NaCl (внутримолекулярная реакция Вюрца)

3а - Бензол ("Бензольное кольцо гидрируется лишь в жестких условиях. Кроме катализатора (Ni) требуется нагревание и высокое давление."). А может и циклогексен. А может и циклогексадиен.
3б - 1,4-дихлорпентан (внутримолекулярная реакция Вюрца)