Это же специально показывают, чтобы вы денежки свои отдавали и наб вали корманы мошенников, никакие операции не делаются
И я о том же
Много у нас больных людей, детей в том числе. А вот средств для их лечения не хватает. Да и у нас лечат богатых, в основном.
Люди деградируют, а таким людям выбор ни к чему
Выбор все равно есть. И всегда есть.
Есть, но
Люди иногда и прозревают
Да
Не рождает здоровая плоть больную..Как и больная здоровую...МЫ ОЧЕНЬ ДЕГРАДИРУЕМ= таблетки+ гмо+ отношение к реальности...
Согласна
Чтобы угробить государство-нужно больше больных...Система общества в тупике.-продолжим падать..
Так больных по всему миру много
Да думаете случайно Ковид запустили? слабые быстрее вымрут .Останутся кто с головой дружит...Мировое правительство хочет балласт сбросить
Это давно понятно
Так будем радоваться дождю. солнцу любить людей и делать добро! Что сеем то и жать будем ..Всего доброго! 
Спасибо
А меня удивляет другое. Почему собирают деньги на операцию или реабилитацию в России. Бесплатно в своей стране никак!
А в России никто и не собирает, восновном за границу
Собирают, просто вам не попадалось.
ок
Это обыкновенное выкачивание денег...Посудите сами,керамический унитаз стоит пусть 30 000,а керамический зуб-300 000 руб.))
точно
Вот вам и правда,болезнь то редкая и не всегда урвёшь свой кусок пирога...
Да
Иногда показывают совершенно безнадежных. Понимаю, какое это горе для родителей, но ведь видно, что ребенок не жилец.
ну да
Всего лишь бизнес на чужом горе...я тоже не могу прнять, как какоето лекарство может стоить миллионы...это из чего оно?
Дорогие ингридиенты
С хрена ли, метеоритная пыль чтоль?
Лекарство от спинальной мышечной атрофии (СМА) стоит дорого из-за дороговизны разработки, клинический этап может обходиться разработчикам в миллиарды долларов, рассказал РИА Новости главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев.
"Много было потрачено средств на его разработку. Это же первый лекарственный препарат", - сказал Куцев в кулуарах IX съезда Российского общества медицинских генетиков, отвечая на вопрос о дороговизне лекарства от СМА.
Он отметил, что доклинический этап и эксперименты не так дороги – могут обойтись в несколько миллионов долларов, но клинические исследования обходятся в сотни и миллиарды долларов, а потребителей не так много, в результате стоимость высока. При спинальной мышечной атрофии постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. В России зарегистрировано два препарата для лечения болезни – "Нусинерсен" ("Спинраза") и "Рисдиплам". Одна инъекция "Спинразы" стоит 125 тысяч долларов. В других странах используется также препарат "Золгенсма".
Необоснованно...это очень похоже на рекет. Или плати или сдохни.
Это да. Лучше б диагностику заболеваний делали
я постоянно спрашиваю- а эти млн. помогут больному ребёнку стать полноценным человеком(простите за мою бездушность)
Кто знает...
Так показывают для кого просят....
а куда идут деньги?
может и правда пытаются лечить...
Скорее всего за рубежом
За этим скорее всего стоит жулье. Например ДЦП в той форме, в которой его показывают никогда не лечился и не лечится.
Возможно
может.... вопрос в другом.... Почему Россия делает военную и гуманитарную помощь другим странам а своим гражданам фиг?
Вопрос
вОт и у нАс сОбирали вСё лЕто нА лЕчение дЕвочки.сОбрали пРилично.сЧас нИ гУгу хГде дЕвочка и кАк сО зДоровьем у нЕё
меня больше удивляет один укол для ребенка стоимостью десятки миллионов...что за уколы такие или это всё неправда?
откуда столько заболеваний? А что пили и курили родители в молодости? а какая вокруг экология....дальше продолжать?
Ок
Конечно операция не может стоить миллионы. Однако столько посредников хотят нажиться на горе и на болезнях людей!
Ок
думаю, заболевания и раньше были, просто их не умели выявлять. Ну, а лечение... увы, для многих это отличный бизнес.
ок
Если лечится за границей,то никто лечение и проживание,перелёт оплачивать не будет,поэтому и собирают деньги.
Ок
Заболевания были всегда. Просто сейчас появилась надежда вылечиться. Раньше было бесполезно собирать деньги
Господи, да объявить можно любую стоимость. Причем без гарантии, что лечение поможет. Но деньги уже не вернут..
Это да
вопрос интересный - но интересней почему не показывают тех детей кто получил деньги на лечение и выздоровел .
Конечно могут,стоить миллионы! Мы живем,в КАП стране.У власти нет сострадания,здравохранение развалил Путин!
Понятно
