Домашние задания: Химия
Вопрос по химии
Подскажите не где не могу найти помогите (если можно подробно) Как синтезировать Валерофенон из бензола всю голову уже сломал
Люба Петрук
120
А что еще есть? Или из веществ есть ТОЛЬКО бензол? Вообще-то надо ацилировать бензол по Фриделю-Крафтсу хлорангидридом валериановой кислоты в присутствии хлорида алюминия.
Читай (обрати внимание на примечание 2 и 3):
Получение н-капрофенона. В четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, вносят 160 г (1,2 М) хлористого алюминия, к которому при температуре не выше 20—25° сначала прибавляют сразу 134,5 г (1 М) капроилхлорида, а затем порциями 117 г (1,5 М) высушенного бензола (см. примечание 1). По окончании прибавления бензола реакционную смесь медленно нагревают до 50° и выдерживают при этой температуре в течение часа. Затем охлажденную массу выливают на смесь 1—1,2 кг измельченного льда с 8—10 мл концентрированной соляной кислоты. Выделившийся н-капрофенон экстрагируют 2—3 раза эфиром. Экстракт промывают водой, слабым раствором карбоната натрия и сушат сульфатом натрия. После этого экстракт фильтруют в колбу Кляйзена, из которой сначала отгоняют эфир и избыток бензола, а затем при уменьшенном давлении н-капрофенон, кипящий в пределах 107,8—108,33 (3 мм). Выход 146 г (85% теории). Содержание основного вещества 98—99,5%.
Примечания.
1. Холодильник и капельную воронку закрывают хлоркальциевыми трубками.
2. При аналогичных условиях, были получены н-валерил-, изовалерил, - бутирил- и изобутирилхлориды с выходами 92,5—93,8% теории.
3. Пользуясь этой методикой, можно получить н-валерофенон (выход 81% теории, т. кип. 107—107,5° (6 мм) из 120,5 г н-валерилхлорида и 117 г бензола; нзовалерофенон (выход 81% теории, т. кип. 107,2—107,5° (10 мм) из 120,5 г изовалерилхлорида и 117 г бензола. Содержание основного вещества 98—99,5%
Читай (обрати внимание на примечание 2 и 3):
Получение н-капрофенона. В четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, вносят 160 г (1,2 М) хлористого алюминия, к которому при температуре не выше 20—25° сначала прибавляют сразу 134,5 г (1 М) капроилхлорида, а затем порциями 117 г (1,5 М) высушенного бензола (см. примечание 1). По окончании прибавления бензола реакционную смесь медленно нагревают до 50° и выдерживают при этой температуре в течение часа. Затем охлажденную массу выливают на смесь 1—1,2 кг измельченного льда с 8—10 мл концентрированной соляной кислоты. Выделившийся н-капрофенон экстрагируют 2—3 раза эфиром. Экстракт промывают водой, слабым раствором карбоната натрия и сушат сульфатом натрия. После этого экстракт фильтруют в колбу Кляйзена, из которой сначала отгоняют эфир и избыток бензола, а затем при уменьшенном давлении н-капрофенон, кипящий в пределах 107,8—108,33 (3 мм). Выход 146 г (85% теории). Содержание основного вещества 98—99,5%.
Примечания.
1. Холодильник и капельную воронку закрывают хлоркальциевыми трубками.
2. При аналогичных условиях, были получены н-валерил-, изовалерил, - бутирил- и изобутирилхлориды с выходами 92,5—93,8% теории.
3. Пользуясь этой методикой, можно получить н-валерофенон (выход 81% теории, т. кип. 107—107,5° (6 мм) из 120,5 г н-валерилхлорида и 117 г бензола; нзовалерофенон (выход 81% теории, т. кип. 107,2—107,5° (10 мм) из 120,5 г изовалерилхлорида и 117 г бензола. Содержание основного вещества 98—99,5%
Люба Петрук
Ответ очень хороший спасибо, но я что то не могу не как соотнести получение н-Валерофенона из Пентаноилхлорида (валерилхлорида) и Бензола, подскажите как правильно действовать в таком варианте, какие лучше для этого условия держать