Гемофилия-что это и лечиться ли у 4-летнего мальчика

Гемофилия - наследственное заболевание, которым страдают только мужчины, хотя носителями дефектного гена являются женщины. Нарушение свертываемости обусловлено недостатком ряда плазменных факторов, образующих активный тромбопластин. Чаще других отсутствует антигемофилический глобулин.

Заболевание проявляется в детстве длительными кровотечениями при незначительных повреждениях. Могут возникать носовые кровотечения, гематурия -- кровь в моче, большие кровоизлияния, гемартрозы -- кровь в полости сустава. Основные признаки: удлинение времени свертывания, укорочение протромбинового времени.
Остольное пришлю письмом.

вам уже ответили ...добавлю болезнь неизлечима.. . любое лечение даёт лишь кратковременный эффект... передаётся по наследству

Гемофилией болеют только мальчики. Не лечится.

Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, её течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови, чаще всего выделенного из донорской крови. Некоторые гемофилики вырабатывают антитела против замещающего белка, что приводит к увеличению необходимой дозы фактора или применению заменителей, таких как свиной фактор VIII. В целом современные гемофилики при правильном лечении живут столько же, сколько и здоровые люди.
Лечение гемофилии патогенетическое. Больным переливают гемопрепараты, содержащие отсутствующие факторы свертывания - антигемофильную плазму, криопреципитат, концентраты VIII фактора. Особенно эффективно применение криопреципитата. В ургентных ситуациях эффективны прямые повторные переливания крови.

При гемофилии А следует переливать свежую кровь, так как при хранении в консервированной крови быстро инактивируется антигемофильный глобулин А. При гемофилии В можно переливать обычную донорскую кровь, ибо она содержит достаточное количество компонента тромбопластина плазмы. Для остановки кровотечения обычно достаточно переливания малых доз крови (30-50 мл) . При значительных кровопотерях применяют вливания больших доз крови (для младших детей по 5 мл на 1кг массы тела, для старших- однократная доза 150-200 мл) .

В последнее время при гемофилии А в/в вводят антигемофильную плазму (разовая доза 50-100 мл) , антигемофильную плазму с эпсилон-аминокапроновой кислотой, сухую антигемофильную плазму (разводят бидистиллированной водой - 100:50 мл) . Кроме того, используют антигемофильный глобулин (разовая доза 5 мл в/в) ; при гемофилии В и С с хорошим эффектом применяют человеческую сыворотку (20 мл) и эпсилон-аминокапроновую кислоту (5% раствор до 100 мл старшим детям 3-4 раза в сутки) .
Учитывая, что при гемофилии в/м и п/к инъекции дают гематомы, лекарства вводят преимущественно в/в или дают внутрь. Диету больных необходимо обогащать витаминами А, В, С, D, солями фосфора и кальция. Рекомендуются арахисовые орехи. При неосложненных гемартрозах показан полный покой, холод. Больной сустав иммобилизуют гипсовой лонгетой на 3-4 дня. В дальнейшем показано УВЧ.

Гемофилией болел царевич Алексей. Если вы вспомните эту историю...

гемофилия-это врожденное наследственное заболевание крови. При гемофилии кровь сворачивается до 35-40 минут (нормальная свертываемость 3-5 минут). Болезнь, к сожалению, неизлечимая. В инете полно статей, почитайте.

гемофилия-это несвертываемость крови, никак не лечится. Беречь мальчика нужно, чтобы не дай бог, не поцарапался даже

Гемофилия царская болезнь, передаётся по женской линии, повышенная кровоточивость. Нужно вводить препараты помогающие свёртываемости крови. У вашего сына будут здоровые дети, но ваша внучка опять будет рожать больных мальчиков.

Насколько я помню... это неизлечимо. Дурацкая такая болезнь, когда даже маленький прокол кожи или ссадина на коленке может привести к огромной кровопотери, что может явиться причиной смерти.

Что это за болезнь вам уже ответили, а лечение одно профилактика травматизма. Правда как и для любой болезни течение и степень выраженности симптомов может быть разная.