10 баллов! передается ли болезнь шери по наследству? и с каких лет ее можно заметить у ребенка

Болезнь Шери - наследственное заболевание, но она может проявиться у тех, чьи гены подходят для нее. Ее инкубационный период чрезвычайно скоротечен, обычно в течение двух или менее дней и обычно вызывается неизвестным фактором окружающей среды в какой-либо момент жизни больного. И хотя появление недуга может случиться в любое время между ранним детством и старостью, чаще всего его наблюдают у людей в возрасте от 18 до 50. Из-за того, что многие с уязвимыми для Болезни Шери генами никак не демонстрируют этого, фамильная история обычно не раскрывает предрасположенности к ней. Болезнь Шери достаточно редка: число жертв приблизительно 0.0002 процента населения Америки.
Болезнь Шери - это вид острой печеночной порфирии. К симптомам этого заболевания относятся:
острая светочувствительность,
сильная анемия,
бесплодие,
желудочно-кишечные заболевания,
сложности при поглощении большинства продуктов.
Пациенты выглядят крайне бледными и, как правило, очень худыми. В отличие от других видов порфирии, в Болезни Шери есть несколько совершенно отличных симптомов. Было замечено, что больные часто сохраняют юную внешность на необычно долгий срок. Это никак не продлевает их жизни; их здоровье обычно оказывается подорванным болезнью. Пациенты, зараженные в двадцать, редко переживают пятидесятилетний рубеж. Но на протяжении этого времени, внешние признаки старения обнаружить достаточно сложно.

Светочувствительность - самый неприятный элемент Болезни Шери. У больных может появляться сыпь, кровотечение или даже ожоги первой степени от непрямого солнечного света. Прямой солнечный свет вызывает ожоги от первой до третьей степени. Лампы солнечного света и другие интенсивные источники ультрафиолетового излучения также причиняют вред. Тем не менее, обычное искусственное освещение безвредно.

Только врач генетик ответит на ваш вопрос. В медико-генетическом центре.