как лечить синдром Жильбера?

В медицинской литературе написано, что это не болезнь, и зна чит её лечить не надо . А по своему опыту скажу, чтобы не было ухудшения здоровья, надо соблюдать диету - не употреблять копчёной, жареной, острой пищи, кислого, алкоголя . Употреблять варёную, приготовленную на пару пищу . При незначительном ухудшении самочувствия дня три попить желчегонный сбор трав типа "гепатофита " . Несколько раз в год курсами принимать витамины для поддержки печени - гепатопротекторы - ливолин, либо аналогичные . А советы из медицинской литературы про переливание крови и т .д - это слишком сложно и заумно .

Синдром Жильбера

Гепатозы наследственные пигментные - группа наследственно передающихся заболеваний, основным признаком которых является повышение уровня билирубина в крови.

По частоте среди врожденных семейных функциональных билирубинемий на 1-м месте стоит синдром Жильбера. С. Д. Подымова [5] считает, что синдром Жильбера имеют не менее 1— 5% населения.

Для синдрома характерна желтушность различной степени выраженности. Чаще это выражается в желтушности склер, матовой желтушности кожи, особенно лица, иногда частичном пожелтении стоп и ладоней, подмышечных впадин и носогубного треугольника. Нередко больные жалуются на общую слабость, подавленность, плохой сон, трудность концентрации внимания.
Лечение синдрома Жильбера:
выведение конъюгированного билирубина (усиленный диурез, активированный уголь как адсорбент билирубина в кишечнике) ;
связывание уже циркулирующего билирубина в крови (введение альбумина в дозе 1 г/кг массы в течение 1 часа) . Особенно целесообразно введение альбумина перед заменным переливанием крови;
разрушение билирубина, фиксированного в тканях, тем самым освобождаются рецепторы, периферические рецепторы, которые могут связать новые порции билирубина, предотвращается его проникновение через гематоэнцефалический барьер. Достигается это посредством фототерапии. Максимальный эффект наблюдается при длине волны 450 нм. Лампы с синим светом более эффективны, однако они затрудняют наблюдение за кожей ребенка. Фотоисточник помещают на расстоянии 40 — 45 см над телом. Глаза необходимо защитить.
стремление избежать провоцирующих факторов (инфекции, перегрузки) , применение дополнительных доз жирорастворимых витаминов, микроэлементов;
в критических случаях — обменное переливание крови.

Синдром Жильбера

Гепатозы наследственные пигментные - группа наследственно передающихся заболеваний, основным признаком которых является повышение уровня билирубина в крови.

По частоте среди врожденных семейных функциональных билирубинемий на 1-м месте стоит синдром Жильбера. С. Д. Подымова [5] считает, что синдром Жильбера имеют не менее 1— 5% населения.

Для синдрома характерна желтушность различной степени выраженности. Чаще это выражается в желтушности склер, матовой желтушности кожи, особенно лица, иногда частичном пожелтении стоп и ладоней, подмышечных впадин и носогубного треугольника. Нередко больные жалуются на общую слабость, подавленность, плохой сон, трудность концентрации внимания.
Лечение синдрома Жильбера:
выведение конъюгированного билирубина (усиленный диурез, активированный уголь как адсорбент билирубина в кишечнике) ;
связывание уже циркулирующего билирубина в крови (введение альбумина в дозе 1 г/кг массы в течение 1 часа) . Особенно целесообразно введение альбумина перед заменным переливанием крови;
разрушение билирубина, фиксированного в тканях, тем самым освобождаются рецепторы, периферические рецепторы, которые могут связать новые порции билирубина, предотвращается его проникновение через гематоэнцефалический барьер. Достигается это посредством фототерапии. Максимальный эффект наблюдается при длине волны 450 нм. Лампы с синим светом более эффективны, однако они затрудняют наблюдение за кожей ребенка. Фотоисточник помещают на расстоянии 40 — 45 см над телом. Глаза необходимо защитить.
стремление избежать провоцирующих факторов (инфекции, перегрузки) , применение дополнительных доз жирорастворимых витаминов, микроэлементов;
в критических случаях — обменное переливание крови.