помогите с Химией, завтра контрольная, прошу!! ! 10 класс

Бензо́л (C6H6, PhH) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Бензол входит в состав бензина, широко применяется в промышленности, является исходным сырьём для производства лекарств, различных пластмасс, синтетической резины, красителей. Хотя бензол входит в состав сырой нефти, в промышленных масштабах он синтезируется из других её компонентов. Токсичен, канцерогенен.
....
В лекции о бенозле мы расмотрели строение молекулы и определили, что бензолное кольцо — уникальная система. И у этой системы свои характеристики, отличающиеся от свойств других углеводородов.

делокализация электронов в иолекулеПервая такая характеристика — прочность бензольного кольца. Прочность не просто геометрической фигуры шестиугольника, а именно системы связей и эелокализованного электронного облака.

Что это означает? Это означает, что разрушить эту систему (раскрыть кольцо) возможно при специальных условиях — давление, температура, ктализатор…

Для бензола и его гомологов характерны реакции замещения.

Остальные реакции идут с трудом.

Лучше, конечно, разделить химические свойства бензола и химические свойства алкилбензолов. По сути, алкилбензолы — вещества с двумя функциональными группами — бензольным кольцом и насыщенным алкильным радикалом, для которого более характерны свойства алканов.
Химические свойства бензола

Реакции замещения в бензольном кольце проходят в присутствии катализаторов: солей Al(3+) или Fe(3+):

Реакция галогенирования бензола (взаимодействие с бромом — обесцвечивание бромной воды — качественная реакция на бензол ):

C6H6 + Br2 = C6H5Br + HBr

химические свойства бензола

Нитрование бензола (обратите внимание, в органической химии неорганические кислоты реагируют немнго по-другому — с отщиплением группы -OH):

C6H6 + HO-NO2 → C6H5NO2 + H2O

химические свойства

Алкилирование бензола — получение гомологов бензола, алкилбензолов (катализаторы реакции — галогениды алюминия: AlCl3, AlBr3 и т. д.) :

С6H6 + С2H5Cl → C6H5C2H5 + HCl

получение гоиологов бензола
Химические свойства алкилбензолов

Реакции замещения алкилбензолов:

во-первых, гомологи бензола более ракционноспособны — легче вступают в реакции,

во-вторых, эти реакции идут немного ао-другому:

Галогенирование алкилбензолов:

С6H5-CH3 + Br2 (на свету) = С6H5-CH2Br + HBr

химические свойства гомологов бензола

Т. е. бром идет в боковую цепь, а не в кольцо.

Чтобы бром пошел в кольцо, надо использовать катализатор — соли Al(3+)

Нитрование алкилбензолов:

С6H5-CH3 + 3HNO3 → C6H2CH3(NO2)3

тнт

тринитротолуол, он же тротил

Окисление: реакция, характерная для алкилбензолов и не характерная для самого бензола

С6H5CH3 + [O] → C6H5COOH — бензойная кислота

окисление

Гидрирование бензола и алкилбензолов:

Тут уже различий нет. при гидрировании всех аренов (температура, давление, катализатор — бензольное кольцо разорвать не так уж и просто) получаются циклоалканы, а точнее, циклогексан и циклогексан с радикалами:

С6H6 + 3 H2 → C6H12 циклогексан
С6H5CH3 + 3 H2 → C6H11-CH3 — метилциклогексан

реакция присоединения

Реакция горения: все органические вещества горят с образованием углекислого газа CO2 и воды H2O:

CnH2n-6 + (3n-3)\2 O2 → nCO2 + (n-3)H2O

Никогда не любил химию

Ты есть в вк? Кинь стр?