У глухого отца (b) с белой прядью в волосах (A) и здоровой матери без этих признаков родился глухой ребенок с белой прядь

Видимо надо начать с теории.
Если в подобных задачках не указано иначе - речь идёт о менделирующих признаках.
Менделирующий признак определяется одним геном, который может быть в двух вариантов (аллелях) - доминантном (обозначается заглавной буквой - к примеру, А) и рецессивном (обозначается маленькой буквой - той же, что и доминантная аллель этого признака - к примеру, а) . У человека по две соматические хромосомы, соответственно по две аллели каждого гена. Это генотип. У менделирующего признака может быть 3 генотипа: АА, Аа, аа. Генотипы АА и аа называются гомозиготными (доминантным и рецессивным, соответственно) , генотип Аа называют гетерозиготным.
Проявление признаков - это фенотип. Если (для менделирующего признака) генотип АА или Аа (т. е. хоть одна аллель доминантная) , то фенотип - доминантный. А если генотип аа, то фенотип рецессивный.

Ребёнок получает одну аллель от матери, одну от отца - случайным образом. От матери через гамету передаётся одна из её двух аллелей, и от отца одна из его. Аллели передаются в гаметах, которые содержат гаплоидный (одинарный, а не двойной) набор хромосом - соответственно в таком наборе только один экземпляр гена.

А дальше для решения задач применяется банальная логика.
В данном примере рассматриваются два независимых менделирующих признака.
Наличие белой пряди - доминантный признак (присутствует аллель А) ,
отсутствие белой пряди - рецессивный признак (есть только аллели а) .
Наличие глухоты - доминантный признак (присутствует аллель B),
отсутствие глухоты - рецессивный признак (есть только аллели b).

Логика:
Раз отец глухой, то у него может быть только генотип bb, следовательно он может дать толкьо
Раз у отца белая прядь - у него может генотип Аа или АА.
Раз мать здоровая, то у неё может быть только генотип аа по волосам и может быть генотип Bb или BB по глухоте. //это пока мы ещё не знаем о ребёнке.
Для ребёнка предварительно то же, что и для отца.

1) Белая прядь - требуется доминантная аллель. У матери её стопудово нет (иначе она бы имела белую прядь) , значит точно от отца.
2) Для глухоты обязательно требуется генотип bb. Значит ребёнок получил по аллеле b и от отца и от матери. А значит, у матери не мог быть генотип BB, а только Bb. (Чувствуешь логику? ) И так уж случилось, что от неё перешла аллель b, а не B - иначе ребёнок не был бы глухим.
3,4) - просто посчитать число возможных кобминаций с учётом того, что мы теперь знаем о родителях. Вообще возможные гаметы по этим признакам: АB, Ab, aB, ab. Осталось только сообразить у кого из родителей какие вообще могут быть, а какие не могут быть. Перед 3) стоит подумать над 6)

Насчёт 5 - надо аналогично прикинуть какой генотип у нашего ребёнка и какой генотип может быть у его супруга (-ги) . Собственно в данном случае надо прикидывать только по глухоте. Определить какие они могут дать гаметы и какие вероятности этих гамет. Для отдельного признака вероятности получить ту или иную аллели ("мамину" или "папину") - равны. Соответственно найти вероятности их комбинаций и просуммировать по тем, которые дадут глухоту.

>^.^<

Если родится девочка, проблем не будет. Немая жена - это чудо, и экономия на мелировании.

На 25%