А для чего назначают Узи генетика? И на каком сроке?

у нас делают всем в 12 недель, что бы исключить Синдром Дауна и другие генетичесские отклонения

Ну на сколько я знаю, то к генетику отправляют только если есть какие то особые показания на это...

до 5 месяцев, если не ошибаюсь. . назначается для того, чтобы узнать какой риск у вашего плода родиться с синдромом Дауна или синдромом Эвардса. . звучит конечно ужасно, но надо. . перестраховаться нужно, да и просто. . для душевного спокойствия. Спросят о наследственности. были ли у Вас больные родственники (с такими диагнозами) , степень родства с мужем. . возьмут кровь с вены..

Присоединяюсь к вышесказанному, от себя добавлю:
Во время беременности различные ткани эмбриона вырабатывают специфические соединения, которые проникают в кровь матери и могут быть количественно определены. Некоторые из этих соединений являются специфическими маркерами отклонений в развитии плода и их содержание в крови матери может служить индикатором возникновения тех или иных пороков. К наиболее важным маркерам относятся альфа-фетопротеин (АФП) , хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) , свободный (неконъюгированный) эстриол (НЭ) .
Также генетик отправляет на скрининг
Проведение пренатального скрининга показано:
беременным старше 35 лет,
в случае семейного носительства хромосомных болезней,
рождении предыдущих детей с пороками развития,
радиационного облучения одного из супругов,
приема цитостатиков или антиэпилептических препаратов,
привычном невынашивании,
при наличии специфических УЗ-маркеров.
Биохимический скрининг для выявления ДЗНТ и синдромов Дауна и Эдвардса проводят при сроке беременности 14—20 недель, причем эффективность выявления хромосомных аберраций максимальна на 15—18 неделях.
Для исследования у беременной забирают 5 мл крови из локтевой вены. В крови определяют содержание АФП, ХГЧ, НЭ. С помощью компьютерной программы данные сопоставляются с должными значениями при нормальной беременности того же срока, и, в зависимости от характера и степени отклонения, рассчитывается риск по каждому пороку развития. При расчете нормального диапазона уровня маркеров для данной беременной учитывается возраст, масса тела женщины, наличие у нее сахарного диабета и расовая принадлежность.

Обычно УЗИ генетика назначают после скрининга на врожденные патологии в 16-18 недель (ХГЧ, АФП. свободный эстриол) . Если в этих параметрах есть отклонения, это еще не значит, что есть пороки развития. Это косвенные признаки. И поэтому что бы рассчитать риски, направляют к генетику, делают УЗИ, выявляют видимые пороки, если они есть. А если нет, то генетик просто риски высчитывает по данным. Но эти риски они опять же обычно очень ничтожные, если ничего не видно по УЗИ. Однако УЗИсты тоже много чего могут пропустить, как показывает реальный опыт.

у нас делают всем на 16 неделе.