Наследственная тромбофилия при беременности

замершая на 7-8 неделе.. больше еще не пыталась..

При наследственных тромбофилиях у человека имеется дефектный ген, обусловливающий нарушение в системе свертывания крови с наклонностью в образованию тромбов в сосудах. Этот дефект у мужчин проявляется чаще после сорока, у женщин — во время беременности. Физиологическая беременность у всех женщин сопровождается повышением свёртывания крови — это элемент «нормы беременности» — совокупности физиологических изменений в организме женщины, направленных на удовлетворение всё возрастающих потребностей развивающегося плода. Повышенная свёртываемость крови при беременности направлена на предотвращение патологической кровопотери в родах. Но если у беременной есть дефектный ген гемостаза — наследственная тромбофилия, то свёртываемость повышается значительно и может привести к образованию тромбов в сосудах плаценты, что влечёт за собой развитие таких осложнений, как угроза прерывания беременности, плацентарная недостаточность с задержкой развития плода и его кислородным голоданием (гипоксией) ; в тяжёлых случаях, при выраженном тромбозе беременность может закончиться даже неблагоприятным исходом — гибелью плода на разных сроках беременности. У беременной женщины наследственная тромбофилия может привести к развитию гестоза с повышением артериального давления, вызвать дородовое кровотечение, связанное с преждевременной отслойкой нормально расположенной плаценты.

Тромбофилия имеет два неблагоприятных исхода: с одной стороны, при этом состоянии повышается риск тромбоза, с другой — очень велика опасность кровотечений, которые называются коагулопатическими. У женщин — самая большая опасность тромбозов и кровотечений существует при беременности и в родах. И у женщин, и у мужчин, такой риск существует при оперативных вмешательствах, особенно на нижних конечностях, органах малого таза и брюшной полости.

Наследственные тромбофилии представляют собой опасность как причины ранних инфарктов и инсультов в молодом возрасте как у мужчин, так и у женщин.

Ещё одно клиническое проявление этой патологии — тромбозы поверхностных и глубоких вен нижних конечностей, риск которых повышается при наличии варикозно расширенных вен. Помимо наследственной тромбофилии, которая передаётся от отца и матери к детям, существуют и приобретённые формы нарушений свёртывающей системы, наиболее частой из которых является антифосфолипидный синдром. Частота наследственной тромбофилии, по данным европейских ученых, составляет от 10 до12 %, а у женщин с привычным невынашиванием до 48%. Частота антифосфолипидного синдрома (АФС) в общей популяции 5—6%, при невынашивании — до 52%.