Биология!!! Генетика, 10 касс, срочно

Я бы сказала, что сын наследует голос-басс, т к он является аутосомным доминантным признаком и, вероятнее всего, он так же будет с потовыми железами, которые он наследует от матери. Он не наследует их отсутствие от отца, тк их отсутствие определяется рецессивным геном.
В принципе же, можно сказать, что, согласно законам наследственности, более сильный ген ( доминантный ) вытесняет более слабый. Так задумала природа для выживаемости вида, чтобы вид улучшался, а детеныши, им производимые, имели лучшие шансы, а не погибали сразу после рождения, будучи слабыми из-за болезней или в виду того, что они не смогли убежать от врага из-за вялотекущих жизненных рефлексов, к примеру ( здесь можно развить мысль). Ну и подумай, что ты Вообще слышала по теме на уроке.... не подойдет?
А так, вообще, - тема интересная )
Ну, успехов!

& без гарантии правильности)) &

И это сейчас в школе такое??? (((

шо, контрольную пишем? )))

Закончила школу на пятерки, а некоторые слова из текста задания не знаю и представления не имею, как решить эту задачу. Стыдно. :с

Понимаю, что уже, видимо, неактуально, но... лучше поздно, чем никогда )
Тут несколько законов: дигибридное скрещивание, полное доминирование, независимое наследование, наследование признаков, сцепленных с полом.
Пусть:
Х - наличие потовых желёз;
х - отсутствие потовых желёз;
А - бас;
а - высокий голос.

Р: (Ж.) ааХХ скрещ. (М.) ААхУ
G: аХ; Ах АУ
F: АаХх; АаХУ

Как видно из расщепления потомства - вероятность рождения мальчика без потовых желёз равна 0.
P.S. Естественно, что гены, на самом деле записываются не так, да и оформление задачи хромает, однако возможности сайта ограничивают и мои, гм.... возможности. )
P.P.S. Учите генетику - она очень интересная наука.

как всё сложнА!
учить надо было))

Лооо

Как хорошо, что у нас еще 3 класс!

10 касс? Очередь что ли в магазе большая?

еее, генетика

Я бы сказала, что сын наследует голос-басс, т к он является аутосомным доминантным признаком и, вероятнее всего, он так же будет с потовыми железами, которые он наследует от матери. Он не наследует их отсутствие от отца, тк их отсутствие определяется рецессивным геном.
В принципе же, можно сказать, что, согласно законам наследственности, более сильный ген ( доминантный ) вытесняет более слабый. Так задумала природа для выживаемости вида, чтобы вид улучшался, а детеныши, им производимые, имели лучшие шансы, а не погибали сразу после рождения, будучи слабыми из-за болезней или в виду того, что они не смогли убежать от врага из-за вялотекущих жизненных рефлексов, к примеру ( здесь можно развить мысль). Ну и подумай, что ты Вообще слышала по теме на уроке.... не подойдет?
А так, вообще, - тема интересная )
Ну, успехов!

& без гарантии правильности)) &
4 Нравится Комментировать Пожаловаться
29 ОТВЕТОВ
александр ревин 4 дня назад
Мыслитель (5095)
как всё сложнА!
учить надо было))
Нравится 3 Комментария Пожаловаться
Как Явность 4 дня назад
Гуру (2516)
Как хорошо, что у нас еще 3 класс!
2 Нравится Комментировать Пожаловаться
Не трожь мои орешки 4 дня назад
Просветленный (47889)
шо, контрольную пишем? )))
Нравится 2 Комментария Пожаловаться
ы ы 4 дня назад
Ученик (113)
в том случае когда поставят два
Нравится Комментировать Пожаловаться
Мария Иванова 4 дня назад
Ученик (129)
Учи!
Нравится Комментировать Пожаловаться
Mons Monsom 4 дня назад
Знаток (257)
балл
1 Нравится Комментировать Пожаловаться
ИрИсКа 4 дня назад
Просветленный (42029)
И это сейчас в школе такое??? (((
Нравится Комментировать Пожаловаться
leha russu 4 дня назад
Мастер (1048)
еее, генетика
1 Нравится Комментировать Пожаловаться
Анастасия Кравцова 4 дня назад
Мастер (1826)
Лооо
Нравится Комментировать Пожаловаться
Лео Кочарян 3 дня назад
Ученик (114)
Генетика — наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Мендель, проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике. Он разработал гибридо-логический метод анализа наследования признаков организмами. Этот метод предусматривает скрещивание особей с альтернативными признаками; анализ исследованных признаков у гибридов без учета остальных; количественный учет гибридов.

Проводя моногибриднре скрещивание (скрещивание по одной паре альтернативных призкаков), Мендель установил закон единообразия первого поколения. Он гласит: при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре альтернэтивных признаков, первое поколение гибридов единообразно как по фенотипу, так и по генотипу. Этот закон так же называют законом доминирования, т. к. один из признаков проявляется, а другой - подавлен.
Если потомков первого локоления скрестить между собой, то во втором поколении исчезнувший в первом поколении признак проявляется вновь. Это явление получило название второго закона Менделя или закона расщепления. Он гласит: при скрещивании гибридов первого поколения между собой, во втором поколении наблюдается расщепление доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3 :1. Генотипы второго поколения - АА, Аа, Аа, аа, то есть наблюдается соотношение 1:2:1.

Расщепление признаков в потомстве прискрещивании гетерозиготных особей обьясняется тем, что гаметы генетически чисты, несут только один ген из аллельной пары. При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары (закон чистоты гамет).
Цитологической основой расщепления признаков при моногибридном скрещивании является расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки и образование гаплоидных половых клеток в мейозе.
Генотип - совокупность генов организма, взаимодействующих между собой.
Фенотип - совокупность внешних признаков орган

nEN TCNM [BVBZ B HJRTNYFZ ECNJYJDRF!

ой я ещё в 5 но баллы дадут!

Сложно

1

балл

'nj zt

Это в школе??? Дааа... Вот почему со школы выходят пошлыми...

Я бы сказала, что сын наследует голос-басс, т к он является аутосомным доминантным признаком и, вероятнее всего, он так же будет с потовыми железами, которые он наследует от матери. Он не наследует их отсутствие от отца, тк их отсутствие определяется рецессивным геном.
В принципе же, можно сказать, что, согласно законам наследственности, более сильный ген ( доминантный ) вытесняет более слабый. Так задумала природа для выживаемости вида, чтобы вид улучшался, а детеныши, им производимые, имели лучшие шансы, а не погибали сразу после рождения, будучи слабыми из-за болезней или в виду того, что они не смогли убежать от врага из-за вялотекущих жизненных рефлексов, к примеру ( здесь можно развить мысль). Ну и подумай, что ты Вообще слышала по теме на уроке.... не подойдет?
А так, вообще, - тема интересная )
Ну, успехов!

& без гарантии правильности)) &

Фух...
Я только 6 класс

Не зная всего-всего в этой генетике, и не только в ней, а и ещё и в проявлениях внешних факторов воздействия на неё каким-либо различным поведением космической вселенной, невозможно утверждать при этом, и доказывать при этом верным образом, в ней что-либо малое!... Желаю вам счастья!!!

1) P ♂ AAXpY × ♀aaХРХР
Га­ме­ты ♂АXp,♂АY, ♀aXР
Оба ре­бен­ка ге­те­ро­зи­гот­ны по пер­во­му при­зна­ку.
2) F1 ♀АаXpXp ♂АаXp Y
3) Ве­ро­ят­ность рож­де­ния маль­чи­ка без по­то­вых желёз равна нулю. Про­яв­ля­ет­ся тре­тий закон Г. Мен­де­ля и закон сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния.

1

а

Вот. Время подучить теорию.

Изменчивость – это способность организмов изменять свои признаки и свойства, что проявляется в разнообразии особей внутри вида.

Различают 2 формы изменчивости:

ненаследственная (фенотипическая) или модификационная

наследственная (генотипическая)

Модификационная изменчивость– это изменчивость фенотипа, которая

является реакцией конкретного генотипа на изменяющиеся условия среды. Они не передаются по наследству и возникают как реакция организма, то есть представляют собой адаптацию.

Модификационная изменчивость характеризуется следующими особенностями:

носит групповой характер

носит обратимый характер

влияние среды может изменять фенотипическое проявление признака. Норма реакции – это предел модификационной изменчивости признака, обусловленный генотипом. Например, такие количественные признаки как масса тела животного, размер листьев растений изменяются довольно в широких пределах, то есть имеют широкую норму реакции. Размеры сердца и мозга изменяются в узких пределах, то есть имеют узкую норму реакции. Норма реакции выражается в виде вариационного ряда.

имеет переходные формы.

Вариационная кривая – это графическое выражение модификационной изменчивости, отражающее размах вариации и частоту встречаемости отдельных вариантов.

Генотипическая изменчивость подразделяется:

комбинативная

мутационная

Комбинативная изменчивость– тип наследственной изменчивости, обусловленной различными перекомбинациями уже имеющихся генов и хромосом. Не сопровождается изменениями структуры генов и хромосом.

Ее источником служат: - рекомбинация генов в результате кроссинговера;

- рекомбинация хромосом в ходе мейоза; - комбинация хромосом в результате слияния половых клеток при оплодотворении.

Мутационная изменчивость– это тип наследственной изменчивости, обусловленной проявлением различных изменений в структуре генов, хромосом или генома.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФОРМ ИЗМЕНЧИВОСТИ

характеристика
Модификационная изменчивость
Мутационная изменчивость
Объект изменения
Фенотип в пределах нормы реакции
Генотип
Отбирающий фактор
Изменение условий окружающей среды
Изменение условий окружающей среды
Наследование признаков
Не наследуются
Наследуются
Изменения в хромосомах
Нет изменений
Есть при хромосомных мутациях
Изменения в молекуле ДНК
Нет изменений
Есть при генных мутациях
Значение для особи
Повышает или понижает жизнеспособность, продук-тивность, адаптацию
Полезные изменения при-водят к победе в борьбе за существование, вредные – к гибели
Значение для вида
Способствуют выживанию
Приводят к образованию новых популяций, видов
Роль в эволюции
Приспособление организмов к условиям среды
Материал для естественного отбора
Форма изменчивости
Определенная (групповая)
Неопределенная (индивидуальная)
Мутационная изменчивость

В основе мутационной изменчивости лежат мутации.

Мутации – это внезапные, естественные или искусственно вызванные изменения генетического материала, приводящие к изменению признаков организма. Основы учения о мутациях заложены Гуго де Фризом в 1901 году.

Мутации характеризуются рядом свойств:

- возникают внезапно, без переходных форм;

- это качественные изменения, не образуют непрерывных рядов и не группируются вокруг среднего значения;

- имеют ненаправленное действие – под влиянием одного и того же мутагенного фактора любая часть структуры, несущей генетическую информацию;

- передаются из поколения в поколение.

Мутагены – факторы, вызывающие мутации. Подразделяются на три категории:

физические (радиация, электромагнитное излучение, давление, температура и т. д.).

химические (соли тяжелых металлов, пестициды, фенолы, спирты, ферменты, наркотические вещества, лекарственные препараты, пищевые консерванты и т. д.)

биологические (вирусы, паразитные агенты, бактерии).

КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ

реал сложн

ребята общее кратное 2 и 2

бла-бла-бла

q

выучи и всё получится

Генетика — наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Мендель, проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике. Он разработал гибридо-логический метод анализа наследования признаков организмами. Этот метод предусматривает скрещивание особей с альтернативными признаками; анализ исследованных признаков у гибридов без учета остальных; количественный учет гибридов.

Проводя моногибриднре скрещивание (скрещивание по одной паре альтернативных призкаков), Мендель установил закон единообразия первого поколения. Он гласит: при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре альтернэтивных признаков, первое поколение гибридов единообразно как по фенотипу, так и по генотипу. Этот закон так же называют законом доминирования, т. к. один из признаков проявляется, а другой - подавлен.
Если потомков первого локоления скрестить между собой, то во втором поколении исчезнувший в первом поколении признак проявляется вновь. Это явление получило название второго закона Менделя или закона расщепления. Он гласит: при скрещивании гибридов первого поколения между собой, во втором поколении наблюдается расщепление доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3 :1. Генотипы второго поколения - АА, Аа, Аа, аа, то есть наблюдается соотношение 1:2:1.

Расщепление признаков в потомстве прискрещивании гетерозиготных особей обьясняется тем, что гаметы генетически чисты, несут только один ген из аллельной пары. При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары (закон чистоты гамет).
Цитологической основой расщепления признаков при моногибридном скрещивании является расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки и образование гаплоидных половых клеток в мейозе.
Генотип - совокупность генов организма, взаимодействующих между собой.
Фенотип - совокупность внешних признаков организма.
В опытах Мендель использовал разные способы скрещивания: моногибридное, дигибридное и полигибридное. При последнем скрещивании особи отличаются более чем по двум парам признаков. Во всех случаях соблюдается закон единообразия первого поколения, закон расщепления признаков во втором поколении и закон независимого наследования.

Закон независимого наследования: каждая пара признаков наследуется независимо друг от друга. В потомстве идет расщепление по фенотипу 3 :1 по каждой паре признаков.
Закон независимого наследования справедлив лишь в том случае, если гены рассматриваемых пар признаков лежат в различных парах гомологичных хромосом. Гомологичные хромосомы сходны по форме, размерам и группам сцепления генов.
Поведение любых пар негомологичных хромосом в мейозе не зависит друг от друга. Расхождение: их к полюсам клетки носит случайный характер. Независимое наследование имеет, большое значение для эволюции; так как является источником комбинативной наследственности.

Сцепленное наследование
Организм любого вида имеет большое разнообразие признаков, которое обеспвг чивается тысячами генов. В то же время число хромосом невелико, так у человека их всего 23 пары. Следовательно, в каждой хромосоме располагаются сотни и тысячи генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме, исследовал американский генетик Т. Морган. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют группой сцепления. Количество групп сцепления в клетке равно гаплоидному набору хромосом.
Закон сцепленного наследования, открытый Морганом, гласит: гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.

Дальнейшие исследования Моргана показали, что сцепление не всегда бывает абсолютным. Причина тому — кроссинговер (обмен участками между гомологичными хромосомами), который происходит в профазе пе

Генетика — наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Мендель, проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике. Он разработал гибридо-логический метод анализа наследования признаков организмами. Этот метод предусматривает скрещивание особей с альтернативными признаками; анализ исследованных признаков у гибридов без учета остальных; количественный учет гибридов.

HJKJHKMKLKLJ

проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике. Он разработал гибридо-логический метод анализа наследования признаков организмами. Этот метод предусматривает скрещивание особей с альтернативными признаками; анализ исследованных признаков у гибридов без учета остальных; количественный учет гибридов.

Проводя моногибриднре скрещивание (скрещивание по одной паре альтернативных призкаков), Мендель установил закон единообразия первого поколения. Он гласит: при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре альтернэтивных признаков, первое поколение гибридов единообразно как по фенотипу, так и по генотипу. Этот закон так же называют законом доминирования, т. к. один из признаков проявляется, а другой - подавлен.
Если потомков первого локоления скрестить между собой, то во втором поколении исчезнувший в первом поколении признак проявляется вновь. Это явление получило название второго закона Менделя или закона расщепления. Он гласит: при скрещивании гибридов первого поколения между собой, во втором поколении наблюдается расщепление доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3 :1. Генотипы второго поколения - АА, Аа, Аа, аа, то есть наблюдается соотношение 1:2:1.

Расщепление признаков в потомстве прискрещивании гетерозиготных особей обьясняется тем, что гаметы генетически чисты, несут только один ген из аллельной пары. При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары (закон чистоты гамет).
Цитологической основой расщепления признаков при моногибридном скрещивании является расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки и образование гаплоидных половых клеток в мейозе.
Генотип - совокупность генов организма, взаимодействующих между собой.
Фенотип - совокупность внешних признаков организма.
В опытах Мендель использовал разные способы скрещивания: моногибридное, дигибридное и полигибридное. При последнем скрещивании особи отличаются более чем по двум парам признаков. Во всех случаях соблюдается закон единообразия первого поколения, закон расщепления признаков во втором поколении и закон независимого наследования.

Закон независимого наследования: каждая пара признаков наследуется независимо друг от друга. В потомстве идет расщепление по фенотипу 3 :1 по каждой паре признаков.
Закон независимого наследования справедлив лишь в том случае, если гены рассматриваемых пар признаков лежат в различных парах гомологичных хромосом. Гомологичные хромосомы сходны по форме, размерам и группам сцепления генов.
Поведение любых пар негомологичных хромосом в мейозе не зависит друг от друга. Расхождение: их к полюсам клетки носит случайный характер. Независимое наследование имеет, большое значение для эволюции; так как является источником комбинативной наследственности.

Сцепленное наследование
Организм любого вида имеет большое разнообразие признаков, которое обеспвг чивается тысячами генов. В то же время число хромосом невелико, так у человека их всего 23 пары. Следовательно, в каждой хромосоме располагаются сотни и тысячи генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме, исследовал американский генетик Т. Морган. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют группой сцепления. Количество групп сцепления в клетке равно гаплоидному набору хромосом.
Закон сцепленного наследования, открытый Морганом, гласит: гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.

Дальнейшие исследования Моргана показали, что сцепление не всегда бывает абсолютным. Причина тому — кроссинговер (обмен участками между гомологичными хромосомами), который происходит в проф

Учи!

Ой, правда, не знаю.

в том случае когда поставят два

проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике. Он разработал гибридо-логический метод анализа наследования признаков организмами. Этот метод предусматривает скрещивание особей с альтернативными признаками; анализ исследованных признаков у гибридов без учета остальных; количественный учет гибридов.

Проводя моногибриднре скрещивание (скрещивание по одной паре альтернативных призкаков), Мендель установил закон единообразия первого поколения. Он гласит: при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре альтернэтивных признаков, первое поколение гибридов единообразно как по фенотипу, так и по генотипу. Этот закон так же называют законом доминирования, т. к. один из признаков проявляется, а другой - подавлен.
Если потомков первого локоления скрестить между собой, то во втором поколении исчезнувший в первом поколении признак проявляется вновь. Это явление получило название второго закона Менделя или закона расщепления. Он гласит: при скрещивании гибридов первого поколения между собой, во втором поколении наблюдается расщепление доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3 :1. Генотипы второго поколения - АА, Аа, Аа, аа, то есть наблюдается соотношение 1:2:1.

Расщепление признаков в потомстве прискрещивании гетерозиготных особей обьясняется тем, что гаметы генетически чисты, несут только один ген из аллельной пары. При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары (закон чистоты гамет).
Цитологической основой расщепления признаков при моногибридном скрещивании является расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки и образование гаплоидных половых клеток в мейозе.
Генотип - совокупность генов организма, взаимодействующих между собой.
Фенотип - совокупность внешних признаков организма.
В опытах Мендель использовал разные способы скрещивания: моногибридное, дигибридное и полигибридное. При последнем скрещивании особи отличаются более чем по двум парам признаков. Во всех случаях соблюдается закон единообразия первого поколения, закон расщепления признаков во втором поколении и закон независимого наследования.

Закон независимого наследования: каждая пара признаков наследуется независимо друг от друга. В потомстве идет расщепление по фенотипу 3 :1 по каждой паре признаков.
Закон независимого наследования справедлив лишь в том случае, если гены рассматриваемых пар признаков лежат в различных парах гомологичных хромосом. Гомологичные хромосомы сходны по форме, размерам и группам сцепления генов.
Поведение любых пар негомологичных хромосом в мейозе не зависит друг от друга. Расхождение: их к полюсам клетки носит случайный характер. Независимое наследование имеет, большое значение для эволюции; так как является источником комбинативной наследственности.

Сцепленное наследование
Организм любого вида имеет большое разнообразие признаков, которое обеспвг чивается тысячами генов. В то же время число хромосом невелико, так у человека их всего 23 пары. Следовательно, в каждой хромосоме располагаются сотни и тысячи генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме, исследовал американский генетик Т. Морган. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют группой сцепления. Количество групп сцепления в клетке равно гаплоидному набору хромосом.
Закон сцепленного наследования, открытый Морганом, гласит: гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.

Дальнейшие исследования Моргана показали, что сцепление не всегда бывает абсолютным. Причина тому — кроссинговер (обмен участками между гомологичными хромосомами), который происходит в проф