идентифицируйте щавелевую кислоту химической реакцией. ХИМИКИ, НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ

При нагревании щавелевой кислоты с дифениламином обра¬зуется краситель — анилиновый синий. Из нерастворимых окса-латов щавелевую кислоту выделяют, обрабатывая их сиропооб¬разной фосфорной кислотой. Анилиновый синий образуется при окислении промежуточного продукта — его лейкоформы. Щавелевая кислота при нагревании разлагается на муравьиную кислоту и диоксид углерода. Муравьиная кислота реагирует с дифениламином согласно уравнению
3CeH6NHCeH6 + (НСООН) 2 -+ CH^H^NHC^Hfib + 2НаО + СОа
лейкооснование анилинового синего
Лейкооснование на воздухе самопроизвольно окисляется с обра¬зованием окрашенного соединения — анилинового синего.
Твердые эфиры щавелевой кислоты также дают положитель¬ную реакцию. Присутствие органических и неорганических окислителей мешает обнаружению. Поскольку другие органиче¬ские соединения окраску не вызывают, эту реакцию молено кчитать специфической на щавелевую кислоту.
Методика. В микропробирке анализируемое вещество (рас¬творы сначала выпаривают досуха) сплавляют на открытом огне с небольшим количеством дифениламина. После охлажде¬ния плав растворяют в нескольких каплях этанола. В присут¬ствии щавелевой кислоты появляется синее окрашивание. Пре-|дел обнаружения составляет 5 мкг.