⇢ ЮК
Юрий Курин
СЯ
Спартак Ягудин
Если исходный углеводород содержит различные
углеродные атомы – первичные, вторичные или третичные, то образуется смесь
изомерных нитросоединений. При нитровании по Коновалову наиболее легко на
нитрогруппу замещается водород у третичного атома углерода, медленнее – у
вторичного и труднее всего – у первичного[1]
. Например, реакции нитрования бутана и
2-метилбутана (изопентана) протекают преимущественно следующим образом:
СН3—СН2—СН2—СН3 + НО — NO2 ¾®
CH3—CH2—CH—CH3 + H2O
бутан
½ 2-нитробутан
CH3 СН3 NO2
½ ½
СH3—CH—CH2—CH3 +
HO—NO2 ¾® CH3—C—CH2—CH3 + H2O
2-метилбутан ½ 2-нитро-2-метилбутан
NO2
Читать полностью: http://www.km.ru/referats/B1C65AAF81EA4F8ABCB435A1D0196AFB
Похожие вопросы