Люди, при хроническом бронхите при обострении кто-нибудь левофлоксацин пил?

Лучшее средство от бронхитов - медвежий или барсучий жир.

Латинское названиеFloracyd
АТХ: ›› J01MA12 Левофлоксацин
Фармакологическая группа
›› Хинолоны/фторхинолоны
Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› A41.9 Септицемия неуточненная›› J01 Острый синусит›› J18 Пневмония без уточнения возбудителя›› J20 Острый бронхит
›› J42 Хронический бронхит неуточненный›› K65 Перитонит›› L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический› N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации› N41 Воспалительные болезни предстательной железы R78.8.0* Бактериемия
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
левофлоксацин 250 мг
500 мг
вспомогательные вещества: коллидон CL (кросповидон) ; магния стеарат; натрия лаурилсульфат; коллидон 30 (ПВП) , МКЦ
оболочка: железа оксид желтый; железа оксид красный; полиэтиленгликоль 6000 (макрогол) ; титана диоксид; гидроксипропилметилцеллюлоза; оксипропилцеллюлоза
в контурной ячейковой упаковке 5 шт. ; в пачке картонной 1 упаковка.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой, розовато-кремового цвета, продолговатые, двояковыпуклой формы, с риской. На поперечном разрезе видны 2 слоя.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.
Фармакокинетика
Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема составляет почти 100%. После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацина Cmax — 5,2–6,9 мкг/мл, время достижения Cmax — 1,3 ч, T1/2 — 6–8 ч.
Связывание с белками плазмы — 30–40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинно-мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.
В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч, менее 4% — с калом в течение 72 ч.

Левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов — левовращающий изомер офлоксацина. Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т. ч. :
острый синусит;
обострение хронического бронхита;
внебольничная пневмония;
осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) ;
простатит;
инфекции кожных покровов и мягких тканей;
септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;
интраабдоминальная инфекция.
Противопоказания
гиперчувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам;
эпилепсия;
поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
детский и подростковый возраст (до 18 лет) ;
беременность;
период грудного вскармливания.
С осторожностью:
лицам пожилого возраста (в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек) ;
при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Не ну можно его выпить, коли деньги есть... .
Но ведь ты деффачка, кандидоз замучишься лечить... .
Может СУМАМЕД 3 дня по 2 таблы?

Уж лучше что-нить другое.... амоксиклав, например....