задачи на генетику. алгоритм пожалуйста напишите. как вообще решаются подобные задачи?

Дальтонизм обусловлен рецессивным геном в "Х" хромосоме.

Дано:
X(D) - норма
X(d) - дальтонизм
X(D)X(d) - мать
X(D)Y - отец

P: мать X(D)X(d) * отец X(D)Y
G: X(D) X(d) ...X(D) Y
F1:
X(D)X(D) - 25% девочка здорова
X(D)Y - 25% мальчик здоров
X(d)X(D) - 25% девочка здорова, носитель
X(d)Y - 25% мальчик дальтоник

Ответ: 50% мальчиков будут страдать дальтонизмом (25% от всех детей)

Это задача на сцепленное с полом наследование. Поэтому в записи указываются Х и Y-хромосомы. Обычно ген при этом локализован в Х-хромосоме, т. е. сцеплен с ней (как и в данном случае) , а Y-хромосома лишена данного гена.
1) Обозначения. Ген дальтонизма рецессивен, обозначим его буквой d, а ген нормального цветового зрения - буквой D. В записи возможно: X(D) - Х-хромосома с геном нормального цветового зрения, X(d) - Х-хромосома с геном дальтонизма, Y - не несёт генов цветового зрения.
2) Генотипы родителей. Мать - носительница, но не больна, значит, в её генотипе есть и доминантный ген D, и рецессивный ген дальтонизма d, т. е. генотип матери - X(D)X(d). Отец не болен, поэтому у него есть ген D, а гена дальтонизма d - нет, т. к. в генотипе мужчин только 1 Х-хромосома; генотип отца - X(D)Y.
3) Гаметы родителей: Мать - X(D) и X(d); Отец - X(D) и Y.
3) Генотипы детей комбинируются из родительских генов. В данном случае возможны комбинации: девочки (получают гены цветового зрения от обоих родителей: X(D)X(D), X(D)X(d) - обе здоровые, но вторая, с генотипом матери, - носительница; мальчики (получают гены цветового зрения от матери) : X(D)Y - здоровый, X(d)Y - дальтоник.
Итак, цветовая слепота возможна у мальчика с вероятностью 50%; общая вероятность рождения ребёнка-дальтоника равна 25%.