Разделение смеси этаналя и пропановой кислоты.

а чтоб написать химические методы, надо бы уточнить в каком растворителе всё это находится. а если у вас там раствор этаналя в чистой пропионовой кислоте, то вы, батенька, большой извращенец :))
сразу коммент. к пред. ответу, если отгонкой, то хрен поймаешь в-во с темп. кипения +21град. обычным холодильником. весь пролетит. для таких целей вообще то существуют спиральные ловушки. её где то до -50-60 охладить -- и будет там тогда чистенький этаналь!
но в любом случае тупо отогнать будет проще. , хим. методы хуже. , можно в зависимости от растворителя сконденсировать альдегид или с гидросульфитом натрия ( NaHSO3 ) или с гидроксиламином. это стандартные методы выделения альдегидов ( правда не таких примитивных :)) ). падает в осадок или ( R-CH(OH)SO3Na, или R-C=NOH ), собственно смотришь что из этого в твоём растворителе хуже растворяется, тем и осаждаешь. а обратно они достаточно просто гидролизуются растворами минеральных кислот. ( а бисульфитное произв. и щелочами )

P.S. сернистая кислота по первой ступени дисс. гораздо сильнее чем любая из орг. вида R-CO2H, так что на счёт возможности реакции NaHSO3 с пропионовой кислотой не парься.

Можно использовать разницу температур кипения, этаналя (уксусного альдегида) -20.8 градусов, у пропановой кислоты 141 градусов Цельсия. Нагреть смесь на водяной бане, Испаряемый этаналь паропустить через систему охлаждения, используя холодную воду, учитывая низкую температуру кипения этаналя . Этаналь ядовит и очень летуч, поэтому всё необходимо делать в вытяжном шкафу.