Вопрос про заболевание синдром Шерешевского - Тернера .

Дело в том, что именно в У-хромосоме находятся некоторые важнейшие гены, запускающие развитие эмбриона по мужскому типу (т. е. развитие семенников, наружных мужских половых органов и пр. )
Если У-хромосома отсутствет (кариотип 45, ХО) то этих генов (так называемые гены SRY - sex region Y-хромосомы) нет, и, следовательно в их отсутствие развивается девочка.

В отсутствие У-хромосомы бисексуальный эмбрион развивается по женскому типу.

Т. е. женщина - базовый образец, а мужчина - частный случай, надстройка (это, конечно, не надо говорить)

А я вот сейчас тоже посмотрел. Собственно, а что тут такого? Ну, раненая х-хромосома, а в чем противоречие-то?

Потому что заболевание определяется кариотипом ХО
Вы извините конечно, но генетику Вы пока не знаете. Нет У-хромосомы - нет мальчика. Если есть только Х - это по-любому девочка.

С. С. ! Нам в генетической консультации в Питере показывали фотки таких девочек. Я тогда еще впервые узнала про кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи. Нам тогда рассказывали, что такие девочки не дебилки, как мы считали, есть среди них и с высшим образованием, и канидаты наук.. . Вот тогда нам и сказали, что больше, не всегда лучше! Лишняя хромосома - и появился дебил, а если пацан, то еще и агрессивный! А Х-хромосома сильная "штучка", для появления девочки достаточно одной только! А если в генотипе проскочт Y-хромосома, появиться пацан.

Сцепление с Y-хромосомой. Сведения о генах, находящихся в Y-хромосоме, весьма скудны. Предполагается, что она практически не несет генов, обусловливающих синтез белков, необходимых для функционирования клетки. Но она играет ключевую роль в развитии мужского фенотипа. Отсутствие Y-хромосомы при наличии только одной X-хромосомы приводит к т. н. синдрому Тернера: развитию женского фенотипа с плохо развитыми первичными и вторичными половыми признаками и другими отклонениями от нормы. Встречаются мужчины с добавочной Y-хромосомой (XYY); они высокого роста, агрессивны и нередко аномального поведения. В Y-хромосоме выявлено несколько генов, ответственных за регуляцию синтеза специфических ферментов и гормонов, и нарушения в них приводят к патологиям полового развития. Имеется ряд морфологических признаков, которые, как полагают, определяются генами Y-хромосомы; среди них – развитие волосяного покрова ушей. Подобного рода признаки передаются только по мужской линии: от отца к сыну.