Нужна помощь. применение простых эфиров!

Применение простых эфиров определяется, в основном, тем, что они очень хорошо растворяют многие жиры, смолы и лаки. Наиболее широко используют ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (С2Н5)2О, техническое название — "серный эфир", поскольку его получают в присутствии серной кислоты . Помимо применения в качестве растворителя, а также в роли реакционной среды при проведении различных органических синтезов его используют и для экстрагирования (извлечения) некоторых органических веществ, например, спиртов, из водных растворов, поскольку сам эфир очень мало растворим в воде. В медицине серный эфир применяют для наркоза.
Диизопропиловый эфир (СН3)2СНОСН (СН3)2 используют как растворитель и как добавку к моторному топливу для повышения октанового числа.
Анизол С6Н5ОСН3 и ФЕНЕТОЛ С6Н5ОС2Н5 используют в качестве промежуточных продуктов при получении красителей, лекарств и душистых веществ.
Дифениловый эфир (дифенилоксид) (С6Н5)2О из-за высокой температуры кипения (259,3° С) и химической устойчивости применяют как теплоноситель. Чтобы при остывании до комнатной температуры он не переходил в твердое состояние (его т. пл. 28-29° С) , в него добавляют дифенил (С6Н5)2. Такая смесь, называемая в технике даутермом, может работать как теплоноситель в широком диапазоне температур.
Диоксан, циклический эфир (СН2СН2О) 2 по химическим свойствам близок обычным простым эфирам, но в отличие от них неограниченно смешивается с водой и большинством органических растворителей. Растворяет жиры, воски, масла, эфиры, целлюлозы, его широко применяют и как реакционную среду при проведении различных органических синтезов.
http://slovari.yandex.ru/dict/krugosvet/article/6/65/1012353.htm

Свойства и области применения простых эфиров целлюлозы, в том числе растворимость, зависят: от характера и размера вводимого в целлюлозу радикала; от СЗ (g) и распределения введенных радикалов; от степени полимеризации и полидисперсности. С увеличением размера алкильного радикала у эфира уменьшается интенсивность межмолекулярного взаимодействия, понижаются гидрофильность, температура размягчения и прочность изделий.
Частичное замещение гидроксильных групп приводит к разрыву внутри- и межмолекулярных связей и разрушению кристаллической решетки целлюлозы. Алкилцеллюлозы с g = 40¸70 растворимы в 4–8% водных растворах NaOH и набухают в воде; при g = 100¸150 они растворяются в холодной воде.
При дальнейшем увеличении g растворимость в воде утрачивается, но появляется способность растворяться в полярных органических и неполярных растворителях. Максимальная растворимость в органических растворителях наблюдается обычно при значениях g = 220¸260. Такие продукты растворяются также в ацетоне и ацетатных растворителях. Простые трехзамещенные эфиры целлюлозы с гидрофобными заместителями не растворимы ни в водных системах, ни в распространенных органических растворителях.
http://chemanalytica.com/book/novyy_spravochnik_khimika_i_tekhnologa/06_syre_i_produkty_promyshlennosti_organicheskikh_i_neorganicheskikh_veshchestv_chast_II/5200