Реакция Вюрца заключается в конденсации алкилгалогенидов под действием металлического Na, Li или реже K:
2RHal + 2Na = R-R + 2NaHal.
Так и пользуйтесь. Например, нужно Вам этан получить из хлорметана, пропустите его (хлорметан) через металлический натрий, получите этан и хлорид натрия. А что Ваш учебник по этому поводу пишет? Удачи!
Домашние задания: Другие предметы
Объясните, пож-ста, что такое реакция Вюрца?? и как ею пользоваться??
РЕАКЦИЯ ВЮРЦА - конденсация алкилгалогенидов под действием Na (реже - Li или К) с образованием предельных углеводородов.
Реакция Вюрца, или синтез Вюрца — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды) :
2RBr + 2Na → R—R + 2NaBr
Реакция Вюрца открыта Ш. А. Вюрцем (1855). P.Фиттиг распространил реакцию Вюрца на область ароматических углеводородов (реакция Вюрца — Фиттига) :
C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 -> С6Н5 — С4Н9+ 2NaВr
Реакция Вюрца, или синтез Вюрца — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды) :
2RBr + 2Na → R—R + 2NaBr
Реакция Вюрца открыта Ш. А. Вюрцем (1855). P.Фиттиг распространил реакцию Вюрца на область ароматических углеводородов (реакция Вюрца — Фиттига) :
C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 -> С6Н5 — С4Н9+ 2NaВr
Реакция Вюрца - Это реакция, помощью которой из моногалогенпроизводных алканов получают новый алкан, содержащий в молекуле ат. С в 2 раза больше, чем в исходном алкане.
Реакция Вюрца, или синтез Вюрца — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды) :
2RBr + 2Na → R—R + 2NaBr
Реакция Вюрца открыта Ш. А. Вюрцем (1855). P.Фиттиг распространил реакцию Вюрца на область ароматических углеводородов (реакция Вюрца — Фиттига) :
C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 -> С6Н5 — С4Н9+ 2NaВr
2RBr + 2Na → R—R + 2NaBr
Реакция Вюрца открыта Ш. А. Вюрцем (1855). P.Фиттиг распространил реакцию Вюрца на область ароматических углеводородов (реакция Вюрца — Фиттига) :
C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 -> С6Н5 — С4Н9+ 2NaВr
Вова Крылов
Ctrl+C/Ctrl+V
Реакция Вюрца, или синтез Вюрца — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или хлориды). Приводит к увеличению углеводородной цепи (суммирование углеводородных радикалов и их объединение в один больший):
2RBr + 2Na → R—R + 2NaBr
Реакция Вюрца открыта Ш. А. Вюрцем в 1855 году. P.Фиттиг распространил реакцию Вюрца на область ароматических углеводородов. C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 -> С6Н5 — С4Н9+ 2NaВr
Современный подход к реакции Вюрца.
Для преодоления множества побочных процессов было предложено использовать более селективные и современные методы. Основные разработки ведутся по применению не-натриевых металлов. Для проведения реакции Вюрца используют серебро, цинк, железо и пирофорный свинец. Последний реагент позволяет проводить реакцию в присутствии карбоксильной группы.
Внутримолекулярная реакция Вюрца [править | править вики-текст]
В 90-х годах XIX в. Фрейнд и Густавсон предложили внутримолекулярный вариант. Так 1,3-дибромпропан с успехом может быть превращен в циклопропан действием цинка в присутствии иодида натрия, как активатора. По этому пути удалось получить бисспироциклопропан и бициклобутан [6]. Позже было предложено генерировать промежуточные соединения Гриньяра, которые впоследствии при действии трифторацетата серебра ведут к внутримолекулярному кросс-сочетанию.
Этот метод неприменим для получения средних циклов.
2RBr + 2Na → R—R + 2NaBr
Реакция Вюрца открыта Ш. А. Вюрцем в 1855 году. P.Фиттиг распространил реакцию Вюрца на область ароматических углеводородов. C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 -> С6Н5 — С4Н9+ 2NaВr
Современный подход к реакции Вюрца.
Для преодоления множества побочных процессов было предложено использовать более селективные и современные методы. Основные разработки ведутся по применению не-натриевых металлов. Для проведения реакции Вюрца используют серебро, цинк, железо и пирофорный свинец. Последний реагент позволяет проводить реакцию в присутствии карбоксильной группы.
Внутримолекулярная реакция Вюрца [править | править вики-текст]
В 90-х годах XIX в. Фрейнд и Густавсон предложили внутримолекулярный вариант. Так 1,3-дибромпропан с успехом может быть превращен в циклопропан действием цинка в присутствии иодида натрия, как активатора. По этому пути удалось получить бисспироциклопропан и бициклобутан [6]. Позже было предложено генерировать промежуточные соединения Гриньяра, которые впоследствии при действии трифторацетата серебра ведут к внутримолекулярному кросс-сочетанию.
Этот метод неприменим для получения средних циклов.
Похожие вопросы
- 6. Объясните, почему для свершения термоядерной реакции наиболее удобно использовать ядра водорода, особенно его тяжёлые
- Подскажите пож-ста, где я могу найти анализ стихотворения А. А. Фет "Какая ночь"?
- Помогите решить пример пож-ста Алгебра 10 класс.
- помогите пож-ста!
- помогите пож-ста реально сделать не могу, а оценка за эту работу в журнал((
- помогите пож-ста, буду благодарна.
- Подскажите пож-ста почему так называется понедельник, вторник, среда, четверг, пятница, суббота, воскресенье?
- Ребят помогите пож-ста написать сочинение "Какими социальными проблемами вызвано преступление Раскольникова".) (Преступл
- химия 11 класс. помогите пож-ста!!!
- Найдите, пож-ста, все решения ребуса: ДА+МЫ=МЁД