Сколько видов эпилепсии???

На сегодняшний день существует множество различных классификаций данной болезни.
Одни из них основаны на локализации эпилептического «разряда», другие делятся по характеру проявления эпилептических припадков и пр.

Большинство видов классификаций эпилепсии взаимосвязаны между собой и имеют общие черты, что помогает специалистам поставить наиболее точный диагноз и назначить соответствующее лечение.

Основные виды эпилепсии

В зависимости от локализации патологического очага, различают следующие виды эпилепсии, которые отмечаются анатомическими границами головного мозга человека:
височная;
затылочная;
теменная;
лобная.

В зависимости от того, как проявляется эпилепсия, заболевание классифицируется по типу эпилептических припадков.

Простые парциальные припадки

При простых припадках нет потери сознания и человек полностью осознает происходящее. Проявляются подобные приступы мышечной слабостью или судорогами некоторых частей тела: например, на руке или на лице — так называемый нервный тик.

Иногда припадок сопровождается непроизвольным движением головы, кисти руки или дерганьем глаз.

Сложные парциальные приступы

Данный вид эпилепсии опасен тем, что протекает с нарушением сознания — человек попросту не может контролировать свои действия и «отключается» на момент проявления приступа.

Больной внезапно замирает, смотрит в одну точку, после чего начинает осуществлять неосмысленные движения. Во время припадка больной не реагирует на голос, прикосновения и прочие «внешние вмешательства».

Длительность такого припадка составляет в среднем одну – полторы минуты. После припадка наступает состояние сонливости.

Как правило больной не помнит, что происходило во время приступа, но может четко пересказать события, предшествовавшие ему.

Простые сенсорные припадки

Проявляются кратковременными галлюцинациями или «искажением» зрения.

Больной чувствует несуществующие запахи или видит вспышки света, слышит звуки выстрелов — в зависимости от области поражения головного мозга.

врожденная, алкогольная.

Много!

1. Формы, локализационно-обусловленные (очаговые, фокальные, локальные, парциальные).

1.1. Идиопатические (с возраст-зависимым началом).

Доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально-височными пиками (роландическая);
Эпилепсия детского возраста с затылочными пароксизмами (синдром Гасто);
Первичная эпилепсия чтения.
1.2. Симптоматические:

Хроническая прогрессирующая парциальная эпилепсия (синдром Кожевникова);

Приступы, характеризующиеся специфическими способами провокации;

Другие формы эпилепсии с известной этиологией или органическими изменениями в мозге

лобная
височная
теменная
затылочная
1.3 Криптогенные.

2. Генерализованные формы эпилепсии.

2.1. Идиопатические (с возраст-зависимым началом).

Доброкачественные семейные судороги новорожденных;
Доброкачественные судороги новорожденных;
Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества;
Абсанс эпилепсия детская;
Абсанс эпилепсия юношеская;
Юношеская миоклоническая эпилепсия;
Эпилепсия с генерализованными судорожными приступами пробуждения;
Другие идиопатические генерализованные формы эпилепсии, не названные выше;
Формы, характеризующиеся специфическими способами провокации (чаще фотосенситивная эпилепсия).
2.2. Криптогенные и/или симптоматические:

Синдром Веста (инфантильные спазмы);
Синдром Леннокса-Гасто;
Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами;
Эпилепсия с миоклоническими абсансами.
2.3. Симптоматические:

2.3.1. Неспецифической этиологии:

Ранняя миоклоническая энцефалопатия;
Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия с паттерном вспышка - угнетение на ЭЭГ (синдром Отахара);
Другие симптоматические генерализованные формы эпилепсии, не названные выше.
3. Формы эпилепсии, не имеющие четкой классификации как парциальные или генерализованные.

3.1. Имеющие, как генерализованные, так и парциальные проявления:

Судороги новорожденных;
Тяжелая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста;
Эпилепсия с непрерывными пик-волнами во время медленной фазы сна;
Приобретенная эпилептическая афазия (синдром Ландау-Клеффнера);
Другие неклассифицируемые формы эпилепсии, не определенные выше.
3.2. Приступы без четкой генерализованности или парциальности.

4. Специфические синдромы.

4.1. Ситуационно - обусловленные приступы:

Фебрильные судороги
Приступы, возникающие только по причине острых метаболических или токсических нарушений.
4.2. Изолированные приступы, изолированный эпилептический статус.