Кто-нибудь сталкивался с диагнозом ПЭП ЦНС? внутри+++

С таким диагнозом сталкиваются примерно 95% новорожденных детишек. По этому ПЭП такая же гипердиагностика идет, как и по гипертонусу в акушерстве...
Попробую объяснить своими словами, даже на своем примере.
Вторую беременность я проходила в принципе с угрозой, токсикозом 1 половины, но по УЗИ всегда все было нормально, без отклонений. Родила на 41 неделе, ЕР, без обезболивания и стимуляции. Роды прошли отлично. Но вот послед , я сама его лично видела , оставлял желать лучшего-кусок серо-коричневого "вареного мяса" фактически плацента шла на пределах своих возможностей. Гистология так же показала наличие кальцинатов (умерененно) -все, больше ничего. Ни некроза, ни инфарктов плаценты. Однако в педиатрической выписке, естественно, нам написали ХФПН-и моя мать тут ничего сделать не смогла (там был же еще неонатолог) На основании этого при первом приеме в поликлинике нам тоже поставили "фактор риска по ПЭП ЦНС" Из-за ХФПН. Формально, хотите верьте хотите нет-это перестраховка для невролога и педиатра. По сути это звучит так-"Мы будем наблюдать вашего ребенка в первый год жизни. если все будет нормально-значит все нормально. если будет что-то-например, развиваться гидроцефальный синдром-ну а что вы хотите, у вас же ПЭП ЦНС!" Фактически, этот диагноз-ПОДСТРАХОВКА. Но, наблюдать за ребеночком действительно нужно, хотя как правило ПЭП ЦНС дальнейшего развития не дает.
Большой родничок тут просто как фактор риска...Может он у вас к году возьмет и затянется. И все будет нормально.
Нам в год просто написали в карточке "ПЭП ЦНС?"-диагноз не подтвержден.
На будующее это никогда и нигде НИКАК не повлияет, это перинатальный диагноз НЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС РЕБЕНКА, и неврологическим диагнозом не является.

Если хотите, на почту могу скинуть статью про это, буквально пару листов, но написано все ясно и понятно, я ее на кафедре неврологии через подругу отхватила...Я же тоже этим зачитывалась в первые месяцы, пока не разобралась, что к чему.

У моих всех трех такой диагноз. Это нынче модный диагноз. К году обычно всем снимают, никак дальше это не сказывается. Старшему уже скоро 18, на здоровье никак не сказалось.После года этот диагноз не упоминался никак, ни документально, ни устно и не повлиял ни на что.

в армию сейчас и не с такими диагнозами берут .никак это не повлияет. сыну ставили диагноз такой и лечились мы,два раза в больнице лежали ,медотвод был до года ,по прививкам.сейчас парниша вырос 23 года уже..

Перинатальная энцефалопатия имеет место у 99 % детей и включает в себя "букет" поражений центральной нервной системы от незначительных до тяжелых. В легком варианте компенсируется без особых проблем к году (диагноз снимается и будет отражаться только в анамнестических данных ребенка) . В тяжелом требует лечения и может быть к году не скомпенсирована и перейдет в иные состояния поражения нервной системы, которые и будут отражаться врачами в медицинских документах (ПЭП ЦНС также будет фигурировать лишь в анамнезе)

раз лечения не назначают, все пройдет со временем.

Не переживайте! Все врачи знают, что ПЭП - это не болезнь, поэтому и лечения нет!! ! Правильно вам невропатолог объяснил, они пишут это для себя, что нужно наблюдение! Такое сейчас каждому второму пишут.

у меня двое с таким же диагнозом! да они сами говорят, что каждому второму ставят такой диагноз! обоих просто наблюдали в течении года! и все! никакого лечения не принимали только массаж!