если первенец родился с синдромом Дауна, какова вероятность рождения 2-го ребенка с такой болезнью?

50% Либо да, либо нет...

Если это была случайная мутация (трисомия по 21 паре хромосом), то риск не выше, чем обычный. Если же имела место робертсоновская транслокация (перенос участка 21 хромосомы на 14 или 15 хромосому) - риск значительно выше и зависит от того, кто из родителей из этой пары несёт в себе этот дефект хромосомы. Обычно в случае рождения ребёнка с синдромом Дауна у него исследуют кариотип (хромосомный набор) и определяют тип синдрома. В случае транслокации необходимо такое же обследование провести и родителям. Делает это генетик. Поэтому при наличии в семье такого больного консультация генетика просто необходима. Да и амниоцентез (или кордоцентез) при беременности сделать нелишне.

очень небольшая

Вероятность есть, поэтому таким беременным проводят дополнительные обследования.

может ЭКо?

Zdravstvuite..U menja bil takoi opit-v semje rodilis 3 detei,Odin za drugim,vse troe-s sindromom Dauna.

Такая же, если от того же.

Надо закрывать завод по производству брака

такой же, как и был, хотя с возрастом процент увеличивается

Вероятность родить ребенка с синдромом Дауна существует у любой супружеской пары - вне зависимости от возраста супругов, состояния их здоровья, условий внешней среды, в которых семья живет и семейной генеалогии. Другое дело, что некоторые из факторов могут увеличивать вероятность этой хромосомной болезни у потомства. В Вашем случае настораживающим фактором является тот факт, что второй ребенок был дауном - однако, для того, чтобы оценить, насколько данная отягощенность значима для Ваших будущих детей, необходимо в первую очередь знать, какая форма синдрома Дауна была диагностирована Вашего ребеночка. Прогноз по синдрому Дауна для Вашего потомства, а также порядок действий по Вашему наблюдению и обследованию во время беременности являются абсолютно аналогичными как и у всех беременныхь ( 3 узи, и анализ крови) Несколько иной предварительный прогноз и, соответственно, иной порядок действий нужен в том случае, если у брата Вашего мужа имеет место транслокационная форма синдрома Дауна. В этом случае вы с находитесь в группе риска по носительству сбалансированных хромосомных перестроек. При ваше ( или вашего супруга) здоровье может быть совершенно нормальным, но существует достаточно серьезная вероятность синдрома Дауна у Ваших детей (причем - при каждой беременности). Для того, чтобы прояснить ситуацию, Вам и Вашему мужу желательно пройти цитогенетическое обследование - изучить качество и количество ваших хромосом. Если результаты кариотипирования будут нормальным - относительно прогноза для потомства, наблюдения и обследования во время беременности - см. выше. Если же будет обнаружена сбалансированная хромосомная транслокация - при всех Ваших беременностях будет достаточно серьезно стоять вопрос об инвазивной пренатальной диагностике синдрома Дауна у плода (биопсия хориона, плацентоцентез или кордоцентез с последующим кариотипированием плодовых клеток). В общем самое основное что вам нужно - это проидти обследования у генетека, и скорее всего такой риск у вас окажется очень низким, не больше чем у всех остальных.

никакой

Если от того же мужчины то большая!

А скрининг для чего? это заранее предусмотреть можно и нужно

Нужна консультация врача генетика, анализы на кариотип.

Тут совет врача нужен, вряд ли кто здесь вам что посоветует.