Помогите срочно (( ТВП 10мм 12 недел беременна фото внутри

Чем помочь? У вас все написано. Риск трисомии. То есть нарушения 21, 18 или 13 пары хромосом. Это генетические аномалии развития. Но риск еще не означает точного наличия этой аномалии после родов. Пренатальный скрининг еще не совершенен, могут быть ошибки, надейтесь на это.

Скрининг - это массовое обследование, позволяющее выделить не точную патологию, а лишь группу риска. Вам предложено дополнительное обследование кариотипа в связи с тем, что у плода выявлена аплазия (недоразвитие носовой кости) и расширение ТВП (толщина воротникового пространства) - это ещё не означает, что у плода точно есть патология, но риск выше, чем обычно. А пренатальное кариотипирование (это амницентез или кородоцентез) - достаточно точные методы (достоверность близка к 99 %), потому, что производится забор околоплодной жидкости или крови плода, по которым и изучают каритип (хромосомный набор). Если количество хромосом нормальное, их форма не изменена - вы будете уверены, что хромосомной патологии нет и спокойно донашиваете беременность. Если патология выявлена - будет предложено прерывание беременности.

Скрининг не диагностирует наличие или отсутствие аномалий развития, он лишь по статистическим данным выявляет женщин в группе риска . Вам назначат дальнейшие обследования, которые и дадут ответ. Женщины, не попавшие в группу риска эти обследования могут сделать только платно. И так же если они не попали в группу риска - это не значит что их ребёнок здоров .Успокойтесь пожалуйста

Переделайте скрининг в др. месте. Я так понимаю, что результатов биохимии крови ещё нет?

11.2 случаев рождения дауна на 10 000 новорождённых в европейских странах в 1990—2009 годах. Наверное бухаете и курите с мужем на пару.