эволюционисты, необходимо ваше пояснение (вн.)

Хороший вопрос.
Обратите внимание на беспомощность и гневность ответов.

А вообще, усложнение нетривиальных систем в условиях энтропийного давления путем мутаций похоже, как если бы мы кидали кирпичами в хрустальные кувшины. Надеясь, что от этого они превратятся в хрустальные амфоры, украшенные богатым орнаментом.

P.S. Вера в эволюцию зиждется на безграмотности. Впечатление такое, что о деградационной генетике никто не слышал никогда.

О происхождении кольчатых червей существует несколько теорий; как правило, их выводят от низших плоских червей. Ряд черт в организации кольчецов свидетельствует об их родстве с низшими червями. Так, у личинки кольчецов — трохофоры имеются первичная полость тела, протонефридии, ортогональная нервная система и на ранних стадиях — слепой кишечник. Однако, как уже упоминалось, в соответствии с современными данными о происхождении двустороннесимметричных (Bilateria) представляется весьма вероятным, что метамерия и наличие целома — исходные признаки для этой группы животных, утраченные позднее представителями многих типов [4]. В случае правильности данной теории общие предки аннелид и плоских червей должны были напоминать скорее первых, чем последних.

Центральной группой кольчатых червей в свете молекулярных данных считаются многощетинковые, от которых, в связи с переходом к пресноводному и наземному образу жизни, произошли малощетинковые черви, давшие начало пиявкам.

Ископаемых остатков аннелид немного, но несколько форм известно со среднего кембрия. К аннелидам, ранее относили вендское ископаемое Сприггина, но сходство оказалось исключительно внешним. К кембрийским ископаемым относится Canadia, найденная в Берджес-Шейл. У Canadia и других кембрийских червей не было челюстей, но позднее у некоторых многощетинковых развился хитиновый челюстной аппарат, чьи остатки в ископаемом виде известны как сколекодонты. Они имеют вид чёрных зазубренных искривленных пластинок размером от 0,3 до 3 мм. Чаще всего сколекодонты встречаются в отложениях ордовика и девона, хотя известны даже из послепермских отложений. Фоссилизированных остатков самих червей мало. Великолепным исключением, например, служит недавно найденный отпечаток представителя палеозойских Machaeridia, позволивший всю эту группу расположить среди отрядов современных полихет [

Вы едите попкорн с добавленным геном лягушки, и у вас вопрос могла ли в природе добавляться генная информация? Природный механизм возможно мы никогда не узнаем, но это не значит что это невозможно.

а зачем вам это?.. вы же верите что Б_г взмахнул волшебной палочкой и вытащил из шляпы кролика с сосудистой системой.. так что не заморачивайтесь..: -)..

"и все же, ученые признают, что мутации и естественный отбор (два "столба" эволюционного изменения) не способны добавлять генетическую информацию" Где вы начитались этого бреда?

Первое предложение - СУПЕР! Напоминает анекдот про девочку которая не пьет и не курит. А почему? А потому. что больше не может.. . Как впрочем, и предпоследнее, о "столбах". :))
ПУТИ ЭВОЛЮЦИИ НЕИСПОВЕДИМЫ.. . Нормальный ответ? Не хуже большинства религиозных.
Паша, не выставляй себя посмешищем. Уже получены путем отбора новые виды организмов, и следовательно информация закрепилась на генном уровне. А иначе никак.

Вот оно как (с)

19 Ибо мудрость мира сего есть безумие пред Богом, как написано: уловляет мудрых в лукавстве их.
20 И еще: Господь знает умствования мудрецов, что они суетны.
(1Кор. 3:19,20)

Кстати, по поводу кровеносной системы и червей
Развитие КС начинается с того, что в теле многоклеточных животных появляется
свободная, не преадаптированная мезенхима, исходный клон мезенхимных клеток
распадается на субклоны, от которых прослеживается родословная всех
разновидностей специализированных клеток. Между клетками появляются щели,
предшественники будущих тканевых каналов. От них начинается история
примитивных сосудистых трубок. Благодаря миграционным процессам
вазоформативные клетки мезенхимы распространяются по всему телу. По ходу
тканевых щелей наблюдается скопление и их фиксация. Постепенно береговые
клетки дифференцируются в эндотелиальные, а межклеточные щели под влиянием
тока жидкости превращаются в сосудистые каналы. Отмечается транспорт
питательных веществ, что являлось очень важным для эволюции создания условий
для целесообразного обеспечения жизни клеток и тканей [179].
Появление эндотелия в филогенезе связано с формированием сосудистой стенки, с
развитием внутрисосудистой микроциркуляции у животных. Дососудистая
микроциркуляция у низших беспозвоночных (губки) происходила по тканевым
щелям, у которых еще не было специальной клеточной выстилки. Внесосудистая
микроциркуляция, совершающаяся по « тканевым каналам » у высших животных, так
же не нуждается в эндотелиальном отграничении.