Органическая химия. Получить диметил бензол. Записать для него реакции окисления до терефтолевой кислоты.

1. Алкилирование бензола по методу Фриделя-Крафтса с получением метилбензола (толуола)
С6Н6 + СН3Cl → С6Н5 – CH3 + HCl (реакция идет в присутствии AlCl3)

2. Алкилирование метилбензола (толуола) по методу Фриделя-Крафтса с получением диметилбензола (ксилола)
С6Н5 – CH3 + СН3Cl → CH3 – С6Н4 – CH3 + HCl (реакция идет в присутствии AlCl3)
При проведении реакции при 0 градусов Цельсия получаются о-ксилол И п-ксилол, при проведении реакции при 80 градусах Цельсия получается м-ксилол.

3. Окисление диметилбензола (ксилола) с получением фталевой кислоты. Окисление проводят KMnO4 или K2Cr2O7 при нагревании в кислой среде
5С6Н4(СН3)2 + 12KMnO4 + 18H2SO4 → 5С6Н4(СООН) 2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O
Метод электронно-ионного баланса
MnO4(-) + 5e + 8H(+) = Mn(+2) + 4H2O | 12 – восстановление
С6Н4(СН3)2 – 12е + 4Н2О = С6Н4(СООН) 2 + 12Н (+) | 5 – окисление
Суммарно:
12MnO4(-) + 96H(+) + 5С6Н4(СН3)2 + 20Н2О → 12Mn(+2) + 48H2O + 5С6Н4(СООН) 2 + 60Н (+)
Приведем подобные
12MnO4(-) + 36H(+) + 5С6Н4(СН3)2 → 12Mn(+2) + 28H2O + 5С6Н4(СООН) 2
В левую и правую части уравнения добавляем недостающие ионы К (+) и SO4(2-) получаем уравнение в молекулярном виде.
5С6Н4(СН3)2 + 12KMnO4 + 18H2SO4 → 5С6Н4(СООН) 2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O