органика?

ответ---------------------------------------------------
==12=
2 CH4 [t] ---> C2H2 + 3 H2___крекинг метана
2 C2H2 [CuCl, NH4Cl, t] ---> H2C=CH-CCH___димеризация ацетилена в винилацетилен___-CCH - означает наличие между атомами углерода тройной связи
H2C=CH-CCH + 3 H2 [Pd] ---> H3C-CH2-CH2-CH3___гидрирование (пишу избыточное гидрирование, так меньше заморочек)
H3C-CH2-CH2-CH3 + Br2 [hv, t] ---> H3C-CH2-CH(Br)-CH3 + HBr___галогенирование__2-бромбутан
H3C-CH2-CH(Br)-CH3 + KOH [H2O] ---> H3C-CH2-CH(OH)-CH3 + KBr___гидролиз галогенпроизводных___2-бутанол
==9==H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-OH + H3C-(CH2)3-CHO ---> H3C-(CH2)3-C(OH)-O-CH2-CH2-CH2-CH3
H3C-(CH2)3-C(OH)-O-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 + H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-OH ---> H3C-(CH2)3-C(-O-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3)2___образование полуацеталей и ацеталей___в присутствии кислых катализаторов
==6==как и в №9, только 2-бутанол H3C-CH2-CH(OH)-CH3, а пропаналь H3C-CH2-CHO
==11=H3C-(CH2)3-CHO + 2 Ag(NH3)2OH ---> H3C-(CH2)3-COOH + 2 Ag + 4 NH3 + H2O__окисление аммиачным раствором окиси серебра, а можно бихроматом натрия в кислой среде.. .
==10=H3C-CH2-CH2-CH2-OH + HCl <---> H3C-CH2-CH2-CH2-Cl + H2O___замещение___для первичных спиртов требует жёстких условий
==2==
2 CH4 [t] ---> C2H2 + 3 H2___крекинг метана
CH4 + Cl2 [hv, t] ---> CH3Cl + HCl___хлорирование метана
-----------------
C2H2 + [Ag(NH3)2]OH ---> HCCAg + 2 NH3 + H2O___получение ацетиленидов (пишу на примере серебра)
HCCAg + CH3-Cl ---> H3C-CCH + AgCl___алкилирование ацетилена
H3C-CCH + H2O [H2SO4, Hg(2+)] ---> H3C-CO-CH3___гидратация гомологов ацетилена до кетонов (реакция Кучерова)
==7==H3C-CH2-CH2-CH(OH)-CH3 + [O] ---> H3C-CH2-CH2-CO-CH3 + H2O___вторичные спирты окисляются до кетонов
==5==вероятно этандиол: HO-H2C-CH2-OH + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 ---> 2 CO2 + 6 H2O + 2 MnSO4 + K2SO4___расщепление альфа-гликолей (в других условиях окисления могут быть другие продукты, но перманганатом так)
==4==H3C-CH2-CH2-CO-CH3 + H2N-NH2 ---> H3C-CH2-CH2-C(=N-NH2)-CH3 + H2O___получение гидразонов
==8==H3C-CH2-CH2-CH2-COOР + Br2 [P] ---> H3C-CH2-CH2-CH(Br)-COOH + HBr___галогенирование карбоновых кислот по углеводородному радикалу в присутствии фосфора с образованием альфа-галогензамещённых кислот___2-бромпентановая кислота
==3==HOCH2-CH(OH)-CH2OH + 3 HONO2 ---> O2N-O-CH2-CH(-O-NO2)-CH2-O-NO2 + 3 H2O___получение эфиров неорганических кислот___тринитроглицерин
==1==
начнём как в №12
2 CH4 [t] ---> C2H2 + 3 H2___крекинг метана
2 C2H2 [CuCl, NH4Cl, t] ---> H2C=CH-CCH___димеризация ацетилена в винилацетилен___-CCH - означает наличие между атомами углерода тройной связи
H2C=CH-CCH + 3 H2 [Pd] ---> H3C-CH2-CH2-CH3___гидрирование
H3C-CH2-CH2-CH3 + Br2 [hv, t] ---> H3C-CH2-CH(Br)-CH3 + HBr___галогенирование__2-бромбутан
и продолжим иначе
CH4 + Br2 [hv, t] ---> CH3Br + HBr
CH3Br + 2 Na + H3C-CH2-CH(Br)-CH3 ---> H3C-CH(CH3)-CH2-CH3 + 2 NaBr___реакция Вюрца___один из продуктов - 2-метилбутан
H3C-CH(CH3)-CH2-CH3 + Br2 [hv, t] ---> H3C-C(Br)(CH3)-CH2-CH3 + HBr___галогенирование___преимущественно по третичному
H3C-C(Br)(CH3)-CH2-CH3 + KOH [H2O] ---> H3C-C(OH)(CH3)-CH2-CH3 + KBr___замещение и вот Вам 2-метил-2-бутанол