Изобретение относится к органической химии, в частности к получению водного раствора уксусной кислоты. Способ включает следующие операции. Наполняют водой емкость с исходным сырьем в количестве, необходимом для получения полугидрата уксусной кислоты, затем в другую емкость соответственно ее объему заливают воду в таком количестве, чтобы из полученного в первой емкости полугидрата получился раствор 72-80%-ной уксусной кислоты. Скачивают полугидрат из первой емкости во вторую в таком количестве, чтобы получился 17-50%-ный раствор уксусной кислоты. Перемешивают полученный раствор в течение 5-7 минут. Отбирают пробу на соответствие массовой доли уксусной кислоты диапазону 17-50%. Снова скачивают полугидрат из первой емкости во вторую под слой жидкости до ее заполнения. Перемешивают нижний слой раствора в течение 1-5 минут. Отбирают пробу с верхнего слоя на соответствие массовой доли уксусной кислоты диапазону 17-50% и с нижнего слоя на соответствие диапазону 72-80%. Далее скачивают нижний слой в количестве, равном количеству полугидрата, загруженного на второй стадии. Технический результат - снижение пожароопасности технологического процесса и уменьшение концентрации паров уксусной кислоты в воздухе рабочей зоны. 2 табл., 1 ил.
Изобретение относится к способам газового анализа и может быть использовано в химической и других отраслях народного хозяйства в случаях необходимости определения паров уксусной кислоты в потоке воздуха электрокондуктометрическим способом.
Известен способ определения паров уксусной кислоты в воздухе поглощением дистиллированной водой с дальнейшим иодометрическим титрованием Е1З °
Недостатком этого способа является то, что он применим для анализа только разовых проб воздуха, длителен при определении микроконцентраций вещества, так как в этом случае необходимо анализировать большой объем воздуха, а также трудоемок в связи с тем, что после поглощения паров уксусной кислоты необходимо пробу дополнительно обрабатывать.
тогда вы не на том сайте вопрос написали. или вы думаете что серьезные дядьки и тетьки будут сидеть на сомнительных сайтах типа этого?
Я изначально не сильно рассчитывал на помощь... но все равно... чем черт не шутит, может случайно кто-то знает... например я похожий вопрос задавал на мейле в ответах, и нашелся человек, который помог мне посчитать выбросы при выстреле... а с ним списался... и все получилось
думали один раз повезло так и в следующий будет удача? так не бывает
бывает, бывает... я точно знаю... грамотные люди есть везде... )))
грамотные есть, но не все грамотные люди владеют такими специфическими знаниями
Найти массовую долю SO2 в
полученном растворе и его
концентрацию в моль/л раствора.
40,3 л (объем измерен при 298K и
давлении 120 кПа) сернистого газа
растворили в 1,30 л воды и получили
раствор с плотностью 1,06 г/мл.
Определить массовую долю SO2 в
полученном растворе и его
концентрацию в моль/л раствора.
Найти массовую долю SO2 в полученном растворе и его концентрацию в моль/л раствора. 40,3 л (объем измерен при 298K и давлении 120 кПа) сернистого газа растворили в 1,30 л воды и получили раствор с плотностью 1,06 г/мл. Определить массовую долю SO2 в полученном растворе и его концентрацию в моль/л раствора.
по плотности и температуре воздуха, потом нужно рассчитать скорость испарения и объем над раствором, который Вас интересует. а Вам с какой точностью ответ нужен? может быть достаточно на глазок, т.е. на носок, т.е. понюхать носом, только не очень близко... 
не... мне бы поточнее, чем понюхать... честно говоря расчет я провел, мне нужно, чтобы кто-нибудь посмотрел расчет и указал на ошибки и недочеты
ой. это не ко мне. это профессор химии нужен)
Много вариантов... Самый простой - взвесить некий объём надрастворного содержимого, потом простой расчет массовых долей воздуха и уксусной кислоты... Воздух ведь легче)))
Известен способ определения паров уксусной кислоты в воздухе поглощением дистиллированной водой с дальнейшим иодометрическим титрованием Е1З ° 
Это экспериментальный метод, а мне нужно расчетным...
только сбором паров, пропусканием их через холодильник, растворением концентрата в дист. воде и анализом на кислотность, а потом расчет))))
Почему только? есть же расчетные методы...
есть, но так веселее)), вспомните лабораторную молодость....
Я не против провести эксперимент, просто это нужно по работе, а для того чтобы так сделать, нужна аккредитованная лаборатория, а если все рассчитать, то можно сделать соответствующие ссылки на справочники, книги, нормативные документы
да это как раз понятно, я так, шучу.
умничаешь?По закону Рауля, N = (P0 - Р)/Р0, где N - мольная доля растворенного вещества, - давление насыщенного пара воды при этой же температуре.
А если я Вам свой расчет покажу, Вы не сможете его посмотреть и указать на недочеты и ошибки? Мне это просто надо...
прости я не такая умная,да и не хочеться ломать мозг
я могу вам предложить формулу конценрация=число молекул\ объем. хотя она не подходит в данном случае. я просто сегодня физику учила
Спасибо, конечно, но это не совсем то, что нужно. Есть водный раствор уксусной кислоты с заданной концентрацией (концентрация 1,16%) мне нужно узнать концентрацию паров уксусной кислоты над данным раствором в газообразной фазе.
концентрацию определяют методом линейной интерполяции по полученной зависимости плотности от концентрации с точностью до 0,1%
Предположим, что раствор уксусной кислоты с концентрацией 1,16 % налили в стакан, как узнать концентрацию паров уксусной кислоты над раствором при нормальных условиях?
Сергей, можно не сейчас, а то у меня обеденный перерыв
А можно я Вам свой расчет отправлю, Вы посмотрите и укажете на ошибки и недочеты?
отправляйте oxana.i@mail.ru
что Вас смущает в Вашем расчете? выполнен верно, данные в пределах нормативных концентраций
Просто я не специалист в химии, расчет проводил сам, по этому мог наделать ошибок... и по этому просил о помощи...
Ответ (для специалистов) - отобрать пробу воздуха и в ней определить содержание этой самой кислоты. Кстати, а как 1,16% узнали?
Получение изотерм поверхностного натяжения растворов ПАВ на границе с воздухом; определение предельной адсорбции ПАВ из водного раствора на угле; вычисление удельной поверхности адсорбентаС ростом концентрации раствора число молекул ПАВ в адсорбционном слое увеличивается. При некоторой концентрации раствора может образоваться предельно насыщенный адсорбционный слой, так называемый частокол Ленгмюра. При введении адсорбентов в водные растворы ПАВ молекулы ПАВ адсорбируются на границе вода - твердая поверхность.Согласно правилу Ребиндера при адсорбции ПАВ разность полярностей между адсорбентом и растворителем уменьшается. Все полярные гидрофильные поверхности адсорбируют ПАВ из неполярных и слабополярных жидкостей. Неполярные сорбенты, такие, как уголь или некоторые полимерные материалы, наоборот, хорошо адсорбируют ПАВ из полярных жидкостей. На адсорбцию ПАВ из растворов существенное влияние оказывает и пористость сорбента. Влияние пористости определяется соотношением размеров пор и молекул ПАВ. С уменьшением размеров пор адсорбция небольших молекул ПАВ, как правило, возрастает. Однако это наблюдается, только если молекулы ПАВ имеют размеры, позволяющие проникнуть в поры адсорбента. По истечении определенного времени в системе адсорбент - водный раствор ПАВ устанавливается равновесие между количеством А молекул ПАВ, перешедших на поверхность сорбента, и их объемной равновесной концентрацией С.Это равновесие может быть описано уравнением Ленгмюра, при этом емкость монослоя А отвечает предельной адсорбции. Для более точного определения величины А предпочтительнее использовать уравнение Ленгмюра в линейной форме:/А = 1/А? + (1/ (А? К)) . (1/С) А = х / m (I)Графически зависимость/А = f (1/С)выражается прямой, пересекающей ось ординат.Отрезок, отсекаемый от оси ординат, определяет величину, обратную емкости монослоя. Тангенс угла наклона прямой позволяет найти константу адсорбционного равновесия К.Процесс адсорбции протекает обычно с очень большой скоростью. Однако диффузия растворенного вещества в растворах, посредством которой восполняется убыль концентрации у поверхности адсорбента, происходит весьма медленно, что замедляет установление адсорбционного равновесия. Для более быстрого установления равновесия рекомендуется перемешивать или встряхивать растворы с адсорбентом. В большинстве случаев равновесие достигается в течение нескольких минут, только при мелкопористых сорбентах и больших молекулах адсорбированного вещества процесс длится несколько суток. Исследование адсорбции из растворов твердыми сорбентами ведут при определенной температуре, учитывая изменение концентрации раствора после сорбции. Поэтому всегда необходимо оперировать с растворами определенного объема и известной концентрации. Экспериментальная частьПрежде всего определяют концентрацию данной для опыта кислоты посредством титрования раствором NaОН.Результаты титрования записываются в таблицу 1.Таблица 1Аликвотная часть раствора уксусной кислоты Vа,см3Объем титранта (NaOH), пошедший на титрование растворов уксусной кислотыСредний объем титранта, Vср, см3Концентрация уксусной кислоты, моль/дм36 615 1515 1Концентрацию уксусной кислоты Скислоты вычисляют по известному закону эквивалентов:Vа С (1/1CH3COOH) = VNaOH С (1/1NaOH)С (1/1NaOH) - молярная концентрация эквивалента раствора NaOH в моль/дм3.С кислоты = 0,4*15/6 =1,0 моль/дм3Готовим растворы уксусной кислоты с заданной концентрации:0,8; 0,6; 0,4; 0,3; 0,2; 0,1 моль/дм3 объемом 50 см3Таблица 2Приготовление исходных растворов пропионовой кислоты (Co) =1 моль/дм3Концентрация приготовленных растворов, моль/дм30,80,60,40,30,20,1Vкислоты, л40302015105Vводы, мл102030354045Для каждого полученного раствора добавляют по 1,00 г адсорбента (активированного угля). Встряхивают в течение 1 часа до установления адсорбционного равновесия. После чего фильтруют растворы, отбрасывая первые порции фильтрата. Остальное употребляют для определения равновесной концентрации уксусной кислоты методом кислотно-основного титрования гидроксидом натрия с фенолфталеином. Результаты титрования рассчитывают по закону эквивалентов.адсорбция кислота активированный угольТаблица 3Результаты анализа растворов уксусной кислоты после адсорбцииНачал. конц-ия уксусной к-ты до адсорбции, С0моль/дм3Молярная концентрация эквивалента гидроксида натрия, С (1/1NaOH), моль/дм3Алик. част раствора уксусной к-ты Va,см3Объем титр, пош. на титр. раст-ов уксусной к-ты Vт,см3Средний объём титра, Vср, см3Равновесная конц-я уксусной к-ты после адсорбции,С моль/дм30,80,4814,514,714,60,73000,60,41013,513,513,50,54000,40,4413,713,913,80,34500,30,4512,7512,8512,70,25400,20,1812,412,412,40,15500,10,1106,16,36,100,610С кислоты = V ср. (NaOH)* C(NaOH) / VаС кислоты = 14,6*0,4 / 8 =0,7300Величину адсорбции рассчитывают по уравнениюГ = (С0 - Ср) * V/ m, результаты записывают в таблицу.Таблица 4Результаты исследования адсорбции уксусной кислоты на угле№Молярная концентрация уксусной кислоты до адсорбции, c0, моль/дм3Молярная концентрация уксусной кислоты после адсорбции, ср, моль/дм3Масса угля, m, гГиббсов-ская адсорбция, Г, ммоль/г1/ср1/ГlgсрlgГ10,80,730013,5001,36990,2857-0,13670,544120,60,540013,0001,85190,3333-0,26760,477130,40,345012,7502,89860,3636-0,46220,439340,30,254012,3003,93700,4348-0,59520,361750,20,155012,2506,45160,4444-0,80970,352260,100,61011,95016,39340,5128-1,21470,2900Эти данные используют также для построения изотермы адсорбции, подобной изображенной на рис. 2, откладывая по оси абсцисс значения равновесной концентрации, а по оси ординат - молярную концентрацию уксусной кислоты после адсорбции.Графическое определение констант К и 1/n в уравнении ФрейндлихаУравнение прямой:lg( x/m ) = 0,2963х + 0,5073Lg K = 0,5073=> K= 10 0,5073 = 3,216 л/моль/n =0,2963Графическое определение емкости монослоя Г? в соответствии с линейной формой уравнения Ленгмюра/Г = 1/Г? +(1/Г? * К) * 1/с/Г = 0,0281х + 0,3289/Г? = 0,3289=>Г? = 1/0,3289= 3,0404 ммоль/г/Г? * К =0,0281 = > К = 1/0,281*1/3,0404 = 11,705 Л/МОЛЬВычислим удельную поверхность( Sуд.) адсорбентаSуд = Г? * NА * S0 = 2.89 ммоль/г * 10 -3 * 6,022 * 10 23 1/моль * 0,25* 10 -18 м2/молекула =435,09 м2/гВывод: Изучили адсорбцию ПАВ из раствора уксусной кислоты на твердом адсорбенте; получили изотерму адсорбции; определили предельную адсорбцию уксусной кислоты из водного раствора на угле Г? = 2,89 ммоль/г. Вычислили удельную поверхность адсорбента Sуд = 435,09 м2/гУравнение Ленгмюра/Г = 0,3458 + 0,0171 * 1/СУравнение Фрейндлихаlg( x/m ) = 0,5416 + 0,2757*lg CУравнение ЛенгмюраГс =2,89 * ( 59,17 * с )/( 1+ 59,17 * с )
Ну честно говоря, это не совсем то, что нужно, но все равно спасибо. Я вообще то расчет уже сделал самостоятельно, мне нужно чтобы кто-то указал на ошибки (если такие имеются) и недочеты... А Вы - химик?
тогда, ладно... извините...
Ответ (для специалистов) - отобрать пробу воздуха и в ней определить содержание этой самой кислоты. Кстати, а как 1,16% узнали?
только не вздумайте понюхать помоему если еще не изменяет память есть лакмусовая бумажка или что то в этом роде
Если в полуметре от раствора резкий запах-опасно для жизни,если в 5см от раствора едва чувствуется-безопасно.
после этого вопроса хочется волосы свои в белый цвет покрасить и стать возле зеркала и фоткать себя
поднесите зажжённую свечу....погаснет-дело табак....так я дома проверял, когда вино в бочке "созреет"
есть спец приборы в лабораториях промсанитарии и методики определения любых газов в воздухе
я уже посчитал, мне нужно чтобы кто-то посмотрел расчет и указал на ошибки и недочеты
У вас задание, контрольная, вам это зачем?
не... это мне по работе нужно... я уже вырос из возраста, когда контрольные пишут )))
Извините, но надо и в самом деле поработать, если хотите посмотрю svetlana.mix.bry@mail.ru
было бы неплохо, заранее спасибо
В полной мере поможет спектральный анализ, а наличие паров определяется лакмусной бумажкой.
мне нужно расчетным методом
скорее всего существуют специальные приборы, более точный ответ поищите на форумах химиков
на форумах надо регистрироваться... а ради одного вопроса...