а что вам сказал сам врач-то...? только не говорите что выдали результаты анализов- а вам к врачу через неделю--но вам интересно.. . ждите-- а это так для прочесть из одной статьи.. определенном значении Мом рассчитана статистически на большом количестве образцов. У конкретной пациентки вероятности, полученные для каждого маркера, суммируются. Во втором триместре беременности уровни АФП (альфа-фетоплацентарного протеина) и Е3 (свободного эстриола) растут (15 и 24% в неделю) , уровень ХГ (хорионического гонадотропина) уменьшается, а уровень ингибина-А медленно снижается перед 17 неделей и также медленно растет после этого срока. При беременности плодом с СД уровни АФП и Е3 в среднем, ниже Мом на 75%. Напротив ХГ и ингибин-А увеличены приблизительно в 2 раза. Пренатальный биохимический скрининг выявляет женщин с повышенным риском беременности плодом с синдромом Дауна (СД, трисомия 21), синдромом Эдварда (трисомия 18) или дефектом открытой нервной трубки. Для других хромосомных болезней, например синдрома Тёрнера, скрининг неспецифичен. Риск рождения у Вас больного ребенка очень низок. Показанием для применения инвазивной пренатальной диагностики с целью кариотипирования плода обычно считается риск рождения больного ребенка выше, чем 1:250 (от 1:190 до 1:400 в разных странах) . У Вас же возрастной риск 1:1157, риск трисомии21-1:2825, комбинированный риск трисомии21-1:10000, риск трисомии18-1:10000. Т. е. риск возникновения хромосомных патологий у Вашего ребенка, по крайней мере, риск синдрома Дауна, синдрома Эдварда и дефекта открытой нервной трубки очень низок
⇢ 