Задача по родословной

Хорея Гентингтона является наследственным заболеванием, которое передается по аутосомно-доминантному типу наследования. Это означает, что если у одного из родителей есть мутация в гене, вызывающая заболевание, то у каждого ребенка есть 50% вероятность унаследовать эту мутацию и развить заболевание².

Вот родословная, которую вы можете использовать для анализа наследования хореи Гентингтона в вашей семье:

```
Прадедушка (болен)
/ | | | \
/ | | | \
/ | | | \
/ | | | \
Бабушка (больна) Здоровый брат Здоровый брат Здоровая сестра Здоровая сестра
|
|
|
Отец (болен)
/ | \
/ | \
/ | \
Сестра (больна) Брат (здоров) Пробанд (здоров)
```

На основании этой информации можно предположить, что отец пробанда имеет генотип Аа (одна нормальная и одна мутантная копия гена), а мать имеет генотип АА (две нормальные копии гена). Сестра и бабушка пробанда также имеют генотип Аа. Брат отца пробанда и другие члены семьи, которые не имеют заболевания, вероятно, имеют генотип АА.

Вероятность того, что сам пробанд является носителем патологического гена и у него появятся признаки заболевания при достижении соответствующего возраста, составляет 50%, так как он имеет 50% шанс унаследовать мутантную копию гена от своего отца.

Если предположить, что генотип пробанда Аа, то вероятность появления больного потомства в различных вариантах брака будет следующей:
- ♀АА х ♂Аа: 0% вероятность появления больного потомства
- ♀Аа х ♂Аа: 25% вероятность появления больного потомства
- ♀аа х ♂Аа: 50% вероятность появления больного потомства

Решение:
1. Построение родословной
Рис. (Смотри рисунок).
2. Определение типа наследования признака
Анализ родословной:
1) признак встречается в каждом поколении;
2) признак встречается у одного из родителей, у отца;
3) мужчины и женщины с изучаемым признаком встречаются с приблизительно одинаковой частотой (две женщины и двое мужчин).
Выводы:
1) можно сделать предварительный вывод, что изучаемый признак является аутосомным доминантным.
3. Возможные генотипы пробанда. генотипы родителей пробанда и других членов родословной:
А – аллель гена хореи Гентингтона;
а – аллель рецессивного гена;
генотип пробанда №17 - (Аа) или (аа);
генотипы родителей пробанда - мать №14 (аа), отец №11 (Аа);
генотипы особей - бабушки особи №3 (Аа), дедушки №4 (аа);
генотипы особей - бабушки № 13 (аа), дедушки №12 (аа);
генотипы особей №5, №6, №10, №15, №16 - (аа);
генотипы особей №7, №8, №9 - (Аа).
4. Вероятность того, что сам пробанд является носителем патологического гена и у него появятся признаки заболевания при достижении соответствующего возраста будет составлять 50%, потому что он имеет равновероятно получить от отца как мутантную аллель гена, так и нормальную аллель.
5. Генетический прогноз потомства пробанда в различных вариантах брака при предполагаемом генотипе пробанда (Аа):
а) Схема скрещивания
Р: ♀АА х ♂Аа
Г: А А, а
F1: AA - 50%; Aa - 50%.
Наблюдаемый фенотип:
хорея Гентингтона - 100%.
Выводы:
1) в данном браке вероятность появления больного потомства составляет 100%.

б) Схема скрещивания
Р: ♀Аа х ♂Аа
Г: А, а А, а
F1: 1AA - 25%; 2Aa - 50%; аа - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
хорея Гентингтона - 75%;
здоровый организм - 25%.
Выводы:
1) в данном браке вероятность появления больного потомства составляет 75%.

в) Схема скрещивания
Р: ♀аа х ♂Аа
Г: а А, а
F1: Aа - 50%; аа - 50%.
Фенотип:
AA - хорея Гентингтона - 50%;
аa - здоровый организм - 50%.
Выводы:
1) в данном браке вероятность появления больного потомства составляет 50%.

Источник:
Забей в поисковик -
бузани. ру
Или
https://www.liveinternet.ru/users/bakan/page1.shtml