1. Почему бензол и толуол не одинаково относятся к окислителю (перманганату калия) ?

1). Потому что у толуола есть метильная группа, которая окисляется водным раствором перманганата калия; а у бензола нет групп, способных к такому окислению.

2). В различных. Можно, например, его просто поджечь. Известна возможность окисления бензола в малеиновый ангидрид при пропускании смеси его паров с воздухом над оксидными катализаторами при высокой температуре.

3). Дело в том, что азотная кислота со спиртами, ароматическими углеводородами и некоторыми другими органическими соединениями даёт реакцию нейтрализации, при которой она выступает в роли ОСНОВАНИЯ, диссоциирующего не на H⁺ и (NO₃)⁻, а на (NO₂)⁺ и (OH)⁻, то есть ведёт себя как гидроксид нитрония; а органическое соединение отщепляет H⁺, играя в этой реакции роль кислоты. В воде азотная кислота диссоциирует как кислота, а в крепкой серной кислоте — как основание, образующее раствор гидросульфата нитрония (NO₂)⁺(HSO₄)⁻. То есть крепкая серная кислота берётся для того, чтобы азотная кислота стала диссоциировать как основание. Ещё, серная кислота — осушитель и, связывая воду, выделяющуюся в таких реакциях, смещает их равновесие. Кроме того, серная кислота может сульфировать ароматические углеводороды с образованием арилсульфокислот, действие азотной кислоты на которые может привести к замещению сульфогрупп на нитрогруппы с образованием нитросоединений.

4). Механизм — это реакция нейтрализации, в которой бензол является кислотой, а азотная кислота — основанием:
H(C₆H₅) + (NO₂)OH = H₂O + C₆H₅NO₂.

5). Нитрование толуола в зависимости от условий может дать моно−, ди− и тринитротолуол. Все эти продукты получаются при простом смешивании толуола со смесью безводных или очень крепких серной и азотной кислот, в которой значительно доминирует (по количеству) серная кислота. Главными условиями являются количество взятой азотной кислоты по отношению к количеству толуола и температура. Реакция экзотермична. При очень медленном смешивании толуола с кислотной смесью при охлаждении и недостатке азотной кислоты, когда кислотная смесь медленно (по каплям при перемешивании) вливается в толуол, — можно получить моно− и динитропродукт. При избытке кислотной смеси и (после экзотермической стадии смешивания её с толуолом) длительной выдержке при 110°C получается 2,4,6−тринитротолуол (тротил).

6). Электронодонорная гидроксогруппа активируют бензольное ядро, активируя в нём орто− и пара− положения (по отношению к себе).

7). При нагревании без катализатора бромироваться будет боковая цепь:
C₆H₅−CH₃ + Br₂ → C₆H₅−CH₂Br + HBr;
C₆H₅−CH₂−CH₃ + Br₂ → C₆H₅−CHBr−CH₃ + HBr.
В присутствии FeBr₃ бромироваться будут орто− и пара− положения бензольного ядрà:
C₆H₅−CH₃ + Br₂ → Br−C₆H₄−CH₃ + HBr;
C₆H₅−CH₂−CH₃ + Br₂ → Br−C₆H₄−CH₂−CH₃ + HBr.