Задача по химии

100-94,12=5,88% мольн. H
C:H=94.12% : 5.88%=94.12%/12(г/моль C) : 5.88%/1(г/моль H) [делм на мол. массы элементов }=7.843:5.88 [делим на 5,88, приводя к 1] = 1.331:1 [приводим к целочисленному значения, умножая на 3] => 4:3 => С4Н3, С8H6, C12H9
и т. д. Простейший C4H3= 12*4+3*1=48+3=51 где С=48/51≈0,9412; H=0,0588; и это соотношение для всего ряда гомологов.
C4H3 не существует
С8H6 - этинилбензол и его, как минимум, 8 изомеров
C12H9 - запрос не поддерживается текущей версией программы.
C16H12 - по крайней мере 2 изомера фенилнафталина и неизвестно сколько линейных изомеров, у программы не хватает фантазии их считать
Разбираемся с C8H6:
- вступает в реакцию "с аммиачным раствором оксида серебра (I) (реактив Толленса)" - это значит, что в соединении по крайней мере одна концевая тройная связь, которая образует ацетилинид серебра ("Терминальные алкины проявляют свойства очень слабых кислот: водород при концевой тройной связи может замещаться на металл. В результате реакции образуются соли алкинов: ацетилениды. Это качественная реакция на терминальный алкин, признак реакции - белый осадок ацетиленида серебра").

- выкидываем из перечня полицикл и всё, где нет тройной связи на конце, остаётся этинилбензол; Октатриин-1,3,5 и его линейные изомеры; 1,3-диэтинилциклобутен-1; Октадиен-3,5-адиин-1,7 и Октадиен-3,4-адиин-1,6 (с их структурными изомерами) - плюс наверняка можно нарисовать что-то из циклов, на что у меня нет ни желания, ни фантазии. Вот вся эта линейная непредельщина точно так же отвечает всем условиям задачи, как и этинилбензол: имеют простейшую формулу С3Н4 и концевую тройную связь. И они то же являются правильным ответом. Ибо условия задачи не позволяют однозначно установить структуру соединения.
Просто для школьного курса проще сказать, что это этинилбензол и не заморачиваться с ациклическими соединениями.
- все старшие гомологи ряда С3Н4 не входят в школьный курс, да и в вузовский то же.
- общая схема дегалогенирования с получением концевой тройной связи:
R-CH2-CHBr2 + 2NaOH(спирт. р-р) -> R-C≡CH + 2NaBr. Особое веселье моменту придаёт то, что точно также это спраедливо и для двойной связи, только в качестве реакции дегирогалогенирования в двойную связь, только для двух цепочек =:
R-CHBr-CH-R' + NaOH(спирт. р-р) -> R-CH=CH--R'
Говорим, что это этинилбензол (как имеющий самое наиболее коммерчески востребованный), сами же хихикаем про себя...

Это фенилацетилен (он же этинилбензол) С8H6

100-94,12=5,88% мольн. H
соотношение C:H=94.12% : 5.88% = 94.12%/12(г/моль C) : 5.88%/1(г/моль H) [делим на мол. массы элементов] = 7.843:5.88 [делим на наименьшее 5,88, приводя к 1] = 1.331:1 [и приводим к целочисленному значения, умножая на 3] => 4:3 => С4Н3, С8H6, C12H9 и т. д. Простейший элемент ряда C4H3= 12*4+3*1=48+3=51 г/моль где С=48/51≈0,9412 мольн. доли; H=0,0588 мольн. доли - и это соотношение действует для всего ряда гомологов.
Проверяем:
C4H3 - не существует
С8H6 - этинилбензол и его, как минимум, 8 изомеров
C12H9 - запрос не поддерживается текущей версией программы.
C16H12 - по крайней мере 2 изомера фенилнафталина и неизвестно сколько линейных изомеров, у программы не хватает фантазии их считать (также как и все старшие гомологи С4Н3)
Разбираемся с C8H6:
- вступает в реакцию "с аммиачным раствором оксида серебра (I)" (с реактивом Толленса) - это значит, что в соединении по крайней мере одна концевая тройная связь, которая образует ацетилинид серебра ("Терминальные алкины проявляют свойства очень слабых кислот: водород при концевой тройной связи может замещаться на металл. В результате реакции образуются соли алкинов: ацетилениды. Это качественная реакция на терминальный алкин, признак реакции - белый осадок ацетиленида серебра").
- выкидываем из перечня полицикл и всё, где нет тройной связи на конце, остаётся этинилбензол; октатриин-1,3,5 и его линейные изомеры; 1,3-диэтинилциклобутен-1; октадиен-адиины (с их структурными изомерами); плюс наверняка можно нарисовать что-то из циклов ( на что у меня нет ни желания, ни фантазии); плюс упущенные программой изомеры. Вот вся эта линейная непредельщина точно так же отвечает всем условиям задачи, как и этинилбензол: имеют простейшую формулу С3Н4 и концевую тройную связь. И они то же являются правильным ответом. Ибо условия задачи не позволяют однозначно установить структуру соединения.
- все старшие гомологи ряда С3Н4 не входят в школьный курс, да и в вузовский то же.
- общая схема дегалогенирования с получением концевой тройной связи:
R-CH2-CHBr2 + 2NaOH(спирт. р-р) -> R-C≡CH + 2NaBr. Особое веселье моменту придаёт то, что точно также это спраедливо и для двойной связи, только в качестве реакции дегирогалогенирования в двойную связь, только для двух цепочек =:
R-CHBr-CH-R' + NaOH(спирт. р-р) -> R-CH=CH--R'
Просто для школьного курса проще сказать, что это этинилбензол (как наиболее коммерчески востребованный) и не заморачиваться с кучей ациклических соединений и циклов.