НЕ СМЕТЬ ЖАЛЕТЬ!!! !
Дети все чувствуют!!! !
Держитесь!!!! Захотите поговорить - пишите в личку...
у Спока в книге Разговор с матерью есть глава на эту тему
Самое главное не акцентировать внимание на том, что он не такой как все.
Согласен с предыидущим ответом. Не замечайте, что в вашем ребенке, что-то нетак. Обьясните, что жизнь - штука сложная и бывает еще и не такое.
относитесь к нему, как к здоровому!.. .
в конце концов это вам урок.
Воспитывайте в любви и этого достаточно
Растите его как обычного ребенка. Если у него что-то не получается (в силу болезни) , просто помогайте ему. Но не нужно носиться с ним как с тепличным цветком. Подарите ему настоящее детство с любящей мамой, с синяками и ссадинами, с прогулками, пластилином и красками, с друзьями.
Тут, уже, многие правильно ответили на вопрос. Конечно нужно относится к ребёнку, как к здоровому. НО! Воспитывать и учить ребёнка, нужно учитывая его заболевание. Мой сын, в связи с его диагнозом, не мог усвоить программу общеобразовательной школы. Учились в коррекционной. Потом на дому. Многие домашние дела, ему не под силу. Вам, как маме, легче понять, с чем справится ребёнок, а что лучше и не поручать. И главное действительно понять, когда он не может сделать это в силу здоровья, а когда просто ему лень, и он начинает вами манипулировать. И не жалейте! Ни себя. Ни его. У вас всё получится! Удачи.
Надо относится к нему как к равному я общалась с таким взрослым мужчиной он слеп от рождения, так мама ему прививала все навыки который должен знать человек. Сам готовит, гладит, полы моет читать очень любит. А жалость приведет к тому что жизни не будет не у него ни у вас. Ведь ему необходимо жить самостоятельно, когда он поймет какой вклад вы в него сделали он вам будет благодарен. Терпения вам в вашей жизни.
относиться к нему как к здоровому, а жалеть - это самое последнее дело. Любовь и ласка- да. А когда подрастет немного объяснить ему чем он болен и что ему рекомендовано врачами.
Когда сыну в 10 лет поставили диагноз ВПС (врожденный порок сердца) я до конца не понимала о чем идет речь. Когда врачи стали настаивать на немедленной операции, я готовилась к ней и тоже до конца многого не понимала. После операции уже когда он был в палате, когда появилось время подумать, тогда я стала задумываться о будущем своего ребенка. Нам дали инвалидность, обучение на дому, льготы. Было много сочуствующих, родственников с жалостью смотревших на нас, не разрешающих своим детям играть с моим ребенком дабы они не навредили ему (из благих побуждений) . Я решила, что мой ребенок будет учиться в обычной школе, мы сняли инвалидность через два года и отказались от льгот. Я выбрала для него режим обычного ребенка с драками, учебой, занятиями в тренажерке с друзьями. И считаю что сделала правильно, потому что наше общество не готово на равных воспринимать детей-инвалидов. Значит мой ребенок не будет ИНВАЛИДОМ! Я понимаю что возможно ваш случай немного другой, но это просто значит что вы должны выбрать немного другой путь нежели мой. Чаще всего мы вредим своей жалостью, завтра когда вырастит мой сын никто в этом мире никто не пожалеет его, никто не сделает ему скидок, что у него больное сердце. Терпения Вам и удачи!!!
Относитесь к нему как к здоровому, только с большим вниманием, заботой и любовью.
При воспитании ребёнка с нарушениями в развитии ОБЯЗАТЕЛЬНО нужно относиться к нему, как к нормальному (здоровому) ребёнку. Иначе последствия будут тяжёлыми.
Относитесь к нему, как будто этих нарушений здоровья нет.
Не забывайте периодически показывать ребёнка специальному психологу (это те, которые умеют работать с нарушениями в развитии) .
Будут вопросы, обращайтесь (я занимаюсь вопросами детской и специальной психологии) : romanlevikin@gmail.com