ребенок будет умственно отсталым, если у него фенилкетанурия, а что будет в 25 лет

диетотерапии, которая требуется с первых дней жизни. Заключается она в резком ограничении фенилаланина, который содержится в отдельных пищевых продуктах. Таким образом, исключаются все белковые продукты. Учитывая продолжительность и полное исключение фенилаланина из пищи, возможным становится расщепление собственных белков, что ведет к истощению организма больного. По этой причине потребность в получении белка возмещается за счет аминокислотных смесей и белковых гидролизатов. Со сменой снижения концентрации в крови фенилаланина до нормальных показателей, в рацион постепенно добавляются продукты животного происхождения. В рацион добавляются различные фрукты и сезонные овощи, растительные и животные жиры, а также углеводы. Естественно, что контроль над содержанием фенилаланина следует продолжать вести. Организм должен быть снабжен данной аминокислотой в должном объеме для обычного развития и роста малыша, однако, за исключением возможности скапливания его в тканях. Строжайшая диета соблюдается на протяжении, как минимум, пяти лет. Что касается возраста более взрослого, то здесь в значительной степени снижается подверженность нервной системы к воздействию, оказываемому фенилаланином, а также воздействию, оказываемому продуктами его распада. При соблюдении требуемых мер к 12-14 годам ребенок сможет свободно перейти к обычному питанию.

При своевременной диагностике патологических изменений можно полностью избежать, если с рождения и до полового созревания ограничить поступление в организм фенилаланина с пищей.

Позднее начало лечения хотя и даёт определённый эффект, но не устраняет развившихся ранее необратимых изменений ткани мозга.

Некоторые из современных газированных напитков, жевательных резинок и лекарственных препаратов содержат фенилаланин в форме дипептида (аспартам) , о чём производители обязаны предупреждать на этикетке. Так, например, на этикетках ряда безалкогольных напитков компании «ПепсиКо» («Пепси» , «Миринда» и др.) , производимых в России, после указания состава и пищевой ценности 100 мл напитка приводится следующее предупреждение: «Содержит источник фенилаланина. Противопоказано применение при фенилкетонурии» .

При рождении ребёнка в роддомах на 3-4 сутки берут анализ крови и проводят неонатальный скрининг для обнаружения врожденных заболеваний обмена веществ. На этом этапе возможно обнаружение фенилкетонурии, и, как следствие, возможно раннее начало лечения для предотвращения необратимых последствий.

Лечение проводится в виде строгой диеты от обнаружения заболевания как минимум до полового созревания, многие авторы придерживаются мнения о необходимости пожизненной диеты. Диета исключает мясные, рыбные, молочные продукты и другие продукты, содержащие животный и, частично, растительный белок. Дефицит белка восполняется аминокислотными смесями без фенилаланина. Кормление грудью детей, больных фенилкетонурией, возможно и может быть успешным при соблюдении некоторых ограничений

Есть знакомая, у которой этой бякой болен ребёнок. Получают спецпродукты на ребёнка, сами закупают через интернет. Диету соблюдали с рождения, т. е. с момента постановки диагноза. Ребёнку 17 лет. Умственно нормален. Заканчивает техникум. Не отличник, но хорошист. Сейчас потихоньку переводят на обычное питание

Это наследственное заболевание, соответственно передается на генном уровне.

Родители больного ребенка могут сами не болеть фенилкетонурией, но при
этом быть носителями одного измененного, дефектного гена, который
отвечает в организме за обмен
фенилаланина.

Чтобы человек заболел, нужно чтобы 2 копии гена были изменены, то есть должно совпасть носительство заболевания отца и матери. Если не принимать необходимых, своевременных мер для лечения, то
фенилаланин накапливается в крови и приводит, в первую очередь, к
повреждению мозга, судорогам, умственной отсталости. Если это
заболевание не лечить, в 100% случаев ребенок становится умственно
отсталым, с большей или меньшей степенью поражения мозга.

При соответствующем и своевременном лечении заболевание хорошо
корректируется, удается избежать токсического поражения организма,
ребенок будет полноценно развиваться, при этом останется пожизненно
генетическим носителем заболевания.

Фенилкетонурия в России встречается примерно в 1 случае на 10000
новорожденных. Частота заболевания примерно равна у мальчиков и девочек.
http://www.detka-child.ru/fenilketonuria.html

необходимо соблюдать строгую диету и исключить поступление в организм фенилаланина + к этому прием лек. препаратов по фед. регистру "7 нозологий"...

спросите у врача!!

Могу добавить, что в советское время в Москве был специальный детский сад для детей, больных фенилкенатурией. Есть ли сейчас, не знаю.