Детское здоровье
У ребенка 3 дня температура до 39.Других симптомов нет. Режутся зубки. Стул не очень. это только зубы или что-то еще?
Врач сказала, что горлышко слегка красное. Но такаЯ температура разве может быть от слегка красного горлышка? Обратиться к другому врачу нет возможности. Могут ли так долго такую температуру давать зубы?
Да могут! Не волнуйтесь. Намажте десны обезболивающим. дайте жаропонижающее лекарство. Моей дочке хорошо помогали свечи анальгиновые. и еще свечи Вибуркол. они снимают воспаление при росте зубов, обладают жаропонижающим эффектом и размягчают десны. Но все равно проконсультируйтсь с врачом!
если других симптомов нет, скорее всего зубы, у моего ребенка точно так было 4 дня, резались сразу 4 коренных зуба.
мой сын болел ангиной в 9 месяцев.
была тепмер 39-40 5 дней, красное горло и тоже никаких больше симптомов, ни кашля, ни насморка.
вам надо сдать мазок из горла на посев.
если это ангина, то нужны антибиотики.
сбивайте температуру нурофеном и никаких водочно-уксусных обтираний.
была тепмер 39-40 5 дней, красное горло и тоже никаких больше симптомов, ни кашля, ни насморка.
вам надо сдать мазок из горла на посев.
если это ангина, то нужны антибиотики.
сбивайте температуру нурофеном и никаких водочно-уксусных обтираний.
скорее всего зубки. У нас тоже так было
Наверное могут, они ж (зубки) тоже не один день выползают. Соблюдайте все назначения врача! Мы с первыми зубками в инфекционное отделение попали, тоже температура била, трое суток продержали, затем выяснили - зубки! Слава богу инфекций не успели схватить.
Птичий грипп. Клинические проявления, патогенез.
Симптомы птичьего гриппа у человека варьируют от типичных гриппо-подобных симптомов (лихорадка, кашель, боль в горле и боль в мышцах) до инфекции глаз, пневмонии, острого респираторного заболевания, вирусной пневмонии и других тяжелых, угрожающих жизни симптомов.
Патогенез вируса птичьего гриппа изучался на мышах, поскольку это одна из наиболее широко применяемых и изученных моделей для исследования патогенеза вирусов на млекопитающих, однако в качестве альтернативы предлагается изучать вирус птичьего гриппа на хорьках, для которых он также является патогенным (28).
Исследование патогенности птичьих и человеческих изолятов вируса H5N1 из Гонконга на 6-8 недельных мышах BALB/c показало, что как птичьи, так и человеческие изоляты вызывали у мышей заболевание, характеризующееся гипотермией, клиническими симптомами, быстрой потерей веса и 75-100% смертностью на 6-8 день после инфицирования. Три изолята не из Гонконга не давали никаких клинических проявлений. Один изолят A/tk/England/91 (H5N1) вызывал заболевание средней тяжести и все животные, кроме одного, выздоровели. Инфекция приводила к поражению (от легкого до тяжелого) как верхних, так и нижних отделов респираторного тракта. Наиболее часто вирус вызывал некрозы в респираторном эпителии полости носа, трахеи, бронхах и бронхиолах с сопутствующим воспалением. Наиболее серьезные и обширные поражения наблюдались в легких мышей, инфицированных гонконгским вирусом птичьего гриппа, в то время как у мышей, инфицированных вирусами A/ck/Scotland/59 (H5N1) и A/ck/Queretaro/95 (H5N2), поражения были слабыми или не наблюдались вовсе. Вирусы A/ck/Italy/97 (H5N2) и A/tk/England/91 (H5N1) проявили промежуточную патогенность, давая поражения респираторного тракта от слабых до средних. Кроме того, инфекция, вызванная различными изолятами вируса, могла быть в дальнейшем определена по иммунному ответу мышей. Изоляты не гонконгского происхождения после инфицирования вызывали продуцирование повышенных уровней активного трансформирующего фактора роста b, в то время как гонконгские изоляты такого не вызывали (29).
При заражении мышей человеческим изолятом вируса гриппа А H5N1, выделяются две группы, отличающиеся по вирулентности. Используя современные методы генетики, было показано, что мутация в позиции 627 в белке РВ2 влияет на исход инфекции у мышей. Более того, высокая расщепляемость гемагглютина является необходимым условием летальности инфекции (30).
Более ранние исследования также указывали на наличие двух групп вирусов: группа 1, для которой MLD50 находилась между 0.3 и 11 PFU, и группа 2, для которой MLD50 была более 103 PFU. Спустя день после интраназальной инокуляции мышам 100 PFU вируса группы 1, титр вируса в легких составлял 107 PFU/g или на 3 log больше, чем для вирусов второй группы. Оба типа вирусов реплицировались до высоких титров (>106 PFU/g) в легких на 3 день и оставались на этом уровне в течение 6 дней. Более важно то, что только вирусы первой группы вызывали системную инфекцию, реплицировались в нереспираторных органах, включая головной мозг. Иммуногистохимический анализ показал, что репликация вирусов первой группы происходила в нейронах головного мозга, глиальных клетках и кардиальных миофибрах.
Механизм вирулентности, ответственный за летальность вирусов гриппа у птиц, действует также и у хозяев-млекопитающих. То, что некоторые вирусы H5N1 не продуцировали системной инфекции на моделях, свидетельствует о том, что множественные факторы, которые еще должны быть установлены, вносят свой вклад в тяжесть H5N1 инфекции у млекопитающих. Кроме того, способность этих вирусов продуцировать системную инфекцию на мышах и отчетливые отличия в патогенности среди изолятов, показывает, что эта система является полезной моделью для изучения патогенеза вируса птичьего гриппа на млекопитающих (31).
Это страшная болезнь, я сам ее перенёс.
Симптомы птичьего гриппа у человека варьируют от типичных гриппо-подобных симптомов (лихорадка, кашель, боль в горле и боль в мышцах) до инфекции глаз, пневмонии, острого респираторного заболевания, вирусной пневмонии и других тяжелых, угрожающих жизни симптомов.
Патогенез вируса птичьего гриппа изучался на мышах, поскольку это одна из наиболее широко применяемых и изученных моделей для исследования патогенеза вирусов на млекопитающих, однако в качестве альтернативы предлагается изучать вирус птичьего гриппа на хорьках, для которых он также является патогенным (28).
Исследование патогенности птичьих и человеческих изолятов вируса H5N1 из Гонконга на 6-8 недельных мышах BALB/c показало, что как птичьи, так и человеческие изоляты вызывали у мышей заболевание, характеризующееся гипотермией, клиническими симптомами, быстрой потерей веса и 75-100% смертностью на 6-8 день после инфицирования. Три изолята не из Гонконга не давали никаких клинических проявлений. Один изолят A/tk/England/91 (H5N1) вызывал заболевание средней тяжести и все животные, кроме одного, выздоровели. Инфекция приводила к поражению (от легкого до тяжелого) как верхних, так и нижних отделов респираторного тракта. Наиболее часто вирус вызывал некрозы в респираторном эпителии полости носа, трахеи, бронхах и бронхиолах с сопутствующим воспалением. Наиболее серьезные и обширные поражения наблюдались в легких мышей, инфицированных гонконгским вирусом птичьего гриппа, в то время как у мышей, инфицированных вирусами A/ck/Scotland/59 (H5N1) и A/ck/Queretaro/95 (H5N2), поражения были слабыми или не наблюдались вовсе. Вирусы A/ck/Italy/97 (H5N2) и A/tk/England/91 (H5N1) проявили промежуточную патогенность, давая поражения респираторного тракта от слабых до средних. Кроме того, инфекция, вызванная различными изолятами вируса, могла быть в дальнейшем определена по иммунному ответу мышей. Изоляты не гонконгского происхождения после инфицирования вызывали продуцирование повышенных уровней активного трансформирующего фактора роста b, в то время как гонконгские изоляты такого не вызывали (29).
При заражении мышей человеческим изолятом вируса гриппа А H5N1, выделяются две группы, отличающиеся по вирулентности. Используя современные методы генетики, было показано, что мутация в позиции 627 в белке РВ2 влияет на исход инфекции у мышей. Более того, высокая расщепляемость гемагглютина является необходимым условием летальности инфекции (30).
Более ранние исследования также указывали на наличие двух групп вирусов: группа 1, для которой MLD50 находилась между 0.3 и 11 PFU, и группа 2, для которой MLD50 была более 103 PFU. Спустя день после интраназальной инокуляции мышам 100 PFU вируса группы 1, титр вируса в легких составлял 107 PFU/g или на 3 log больше, чем для вирусов второй группы. Оба типа вирусов реплицировались до высоких титров (>106 PFU/g) в легких на 3 день и оставались на этом уровне в течение 6 дней. Более важно то, что только вирусы первой группы вызывали системную инфекцию, реплицировались в нереспираторных органах, включая головной мозг. Иммуногистохимический анализ показал, что репликация вирусов первой группы происходила в нейронах головного мозга, глиальных клетках и кардиальных миофибрах.
Механизм вирулентности, ответственный за летальность вирусов гриппа у птиц, действует также и у хозяев-млекопитающих. То, что некоторые вирусы H5N1 не продуцировали системной инфекции на моделях, свидетельствует о том, что множественные факторы, которые еще должны быть установлены, вносят свой вклад в тяжесть H5N1 инфекции у млекопитающих. Кроме того, способность этих вирусов продуцировать системную инфекцию на мышах и отчетливые отличия в патогенности среди изолятов, показывает, что эта система является полезной моделью для изучения патогенеза вируса птичьего гриппа на млекопитающих (31).
Это страшная болезнь, я сам ее перенёс.
Gulbahar Ergeshowa
вы вроде адресом ошиблись
Прорезывание зубов даёт высокую температуру, жидкий стул. Врачи часто отправляют в инфекционку (на всякий случай) . И самое нехорошее, что лечат антибиотиками с первого же дня!
Сбивайте температуру, когда она поднимается выше 38. Самый удобный и комфортный для малыша метод, проверенный мною неоднократно: в стакан наливаем половину тёплой воды, добавляем 1/4 уксуса, мочим носочки (лучше гольфики) , слегка отжимаем и надеваем малышу. Через 15-20 минут температура спадает. Удобно, что можно эту процедуру проделывать спящему малышу, он не мёрзнет (как от растираний) , и не таблетка (микстура сироп и т. п.) .
Кроме того подтвердить прорезывание зубиков поможет Вам резиновое колечко: ребёнок его то жадно "грызёт", то с плачем отпускает. Набухание десен Вы тоже можете увидеть. Иногда чистым! пальцем массируйте дёсенки.
Удачи Вам и терпения!
Сбивайте температуру, когда она поднимается выше 38. Самый удобный и комфортный для малыша метод, проверенный мною неоднократно: в стакан наливаем половину тёплой воды, добавляем 1/4 уксуса, мочим носочки (лучше гольфики) , слегка отжимаем и надеваем малышу. Через 15-20 минут температура спадает. Удобно, что можно эту процедуру проделывать спящему малышу, он не мёрзнет (как от растираний) , и не таблетка (микстура сироп и т. п.) .
Кроме того подтвердить прорезывание зубиков поможет Вам резиновое колечко: ребёнок его то жадно "грызёт", то с плачем отпускает. Набухание десен Вы тоже можете увидеть. Иногда чистым! пальцем массируйте дёсенки.
Удачи Вам и терпения!
Температура 39,три дня! Это восполительнвй процесс, какие зубки? Возможность всегда есть, вызовите скорою. Лучше перестараться, чем пропустить заболевание.
Если ничего не пытается затащить в рот и погрысть, то может быть что - нибудь кишечное.
Скорее всего зубки.
Наталья Нестеренко очень хороший совет дала, как сбивать температуру.
Есть ещё один вариант:
я своей сбиваю водным экстрактом прополиса (даю пить) .
Кстати, прекрасно меня выручал при зубной боли, при прорезывании зубов у малышки. Боль проходит через 15 минут.
И при кишечных расстройствах то же давала.
Прополис - природный антибиотик и обезбаливающее очень хорошее.
Содовым раствором протрите дёсны.
Скорее всего зубки.
Наталья Нестеренко очень хороший совет дала, как сбивать температуру.
Есть ещё один вариант:
я своей сбиваю водным экстрактом прополиса (даю пить) .
Кстати, прекрасно меня выручал при зубной боли, при прорезывании зубов у малышки. Боль проходит через 15 минут.
И при кишечных расстройствах то же давала.
Прополис - природный антибиотик и обезбаливающее очень хорошее.
Содовым раствором протрите дёсны.
Если температура не спадет на 3-й день обратитесь еще к одному врачу, когда зубки лезут иммунитет ослабевает и на этом фоне могут подключиться вирусные заболевания, лучше перестрахуйтесь
Зубы могут и не такое, могут и пять дней температуру держать, у моей подруги (у сына) под 40 была, только на пятый день спала, осторожнее надо, смотрите, чтобы не было судорог. И температуру сбивайте обязательно, нельзя такую высркую держать.
Срочно врача на дом!!!
Похожие вопросы
- У ребенка третий день температура за 39! вчера днем. так вообще 39,9 было.
- подскажите пожалуйста.что такое термоневроз? у ребенка 4ый день температура 38и5,39
- У ребенка 3 день температура 38,не болеет,1 ночь рвала 4 раза,эти дни есть не хочет.
- Здравствуйте! Ребёнку 3 года температура 39 уже 4 день, симптомов простуды нет, рвоты и поноса нет, лимфоузлы не увеличины
- У ребенка (год и 3 месяца) температура 38-39,5. ПОМОГИТЕ!
- у меня у ребенка(3,5мес) температура 4 день.сегодня в 11 утра 38,5 сбросили нурофеном,затем поднялась в 19-00ч до 39.1 д
- Если у ребенка несколько дней температура 39-40+красное горло--это орви или грипп?
- режутся зубки...ей 1,4. одновременно 5 зубов?
- Ребенку 6 месяцев. Уже 3 день температура до 38. Сбиваю свечками. И понос . Может зубки лезут? А вчера заметила, что у н
- Пятый день температура до 39-39,6. Сбиваем каждые 5-6 часов. Была у кого-то ситуация, когда температура так долго?