По биологии надо сделать презентацию о син. Дауна. И обязательно должно быть совеременное мнение. я не могу найти)
ps если вы разбираетель, то можете свое мнение кинуть, только пишите свое ФИО и должность!
Болезни, лекарства
Современное мнение о синдроме Дауна
Думаю тут вам точно не дадут ответ. Вам надо по мед форумам задать этот вопрос.
не исключается влияние мед. препаратов применяемых женщиной до и во время беременности .
Синдром Дауна (часть первая)
Синдром Дауна (СД) , или Дауна синдром (прежде всего в Великобритании) или трисомия 21 - хромосомное расстройство, вызванное наличием всей или части дополнительной 21 хромосомы. Болезнь названа в честь Джона Лэнгдона Дауна, британского врача, описавшего синдром в 1866 году.
Заболевание было идентифицировано как трисомия 21 хромосомы Жеромом Леженом в 1959 году. Синдром Дауна у плода может быть определен через амниоцентез (с риском повреждения плода и / или выкидыша) во время беременности, или у ребенка при рождении.
Синдром Дауна является хромосомным расстройством, которое характеризуется наличием дополнительнойсиндром дауна, трисомия 21 копии генетического материала на 21-й хромосоме, во всей (трисомия 21) или в определенной его части (например, через транслокацию) . Признаки и тяжесть заболевания вследствие наличия лишней копии сильно варьируется в зависимости от человека, его генетической истории и чистой случайности.
Синдромом Дауна болеет 1 человек из 733 родившихся. Статистически эта болезнь чаще встречается среди взрослых родителей (как матери так и отца) за счет увеличения мутагенного воздействия на репродуктивные клетки некоторых родителей зрелого возраста. Другие факторы могут также играть свою роль. Синдром Дауна встречается во всех человеческих популяциях, аналогичные нарушения были выявлены также и у других видов, таких как шимпанзе и мыши.
Часто синдром Дауна связан с некоторыми нарушениями когнитивных способностей и физического развития, и сопровождается определенным набором характерных черт лица больного. У больных, как правило, когнитивные способности развиты ниже среднего уровня, а их инвалидность, часто, меняется от легкой до умеренной. Известно много случаев, когда дети с синдромом Дауна, которые получили поддержку семьи, прошли соответствующую терапию и обучение, заканчивали среднюю школу и колледж и успешно работали. Средний уровень IQ больных детей составляет около 50, по сравнению с IQ здоровых детей, который составляет 100. Лишь небольшая доля пациентов имеет действительно высокий (тяжелый) степень умственной отсталости.
Многие из общих физических особенностей синдрома Дауна могут появиться у людей со стандартным набором хромосом, в том числе:
- микрогения (ненормально маленький подбородок) ;
- непривычно круглое лицо;
- макроглоссия (выступающий или слишком увеличенный язык) ;
- миндалевидная форма глаз вызвана эпикантусом веки;
- покосившаяся вверх глазная щель (расстояние между верхней и нижней веками) ;
- короткие конечности;
- одна поперечная складка на ладони (вместо двух складок) ;
плохой мышечный тонус и больше нормального пространство между большим и указательным пальцами.
Опасения в отношении здоровья людей с синдромом Дауна включают более высокий риск наличия врожденных пороков сердца, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, рецидивирующих инфекций уха, обструктивного апноэ во сне, и дисфункции щитовидной железы.
Интервенция в раннем детстве, скрининг общих проблем, индивидуальное лечение, поддержка семьи и профессиональная подготовка могут улучшить общее развитие детей с синдромом Дауна. Образование и надлежащий уход значительно улучшают качество жизни, несмотря на генетические ограничения.
Синдром Дауна (СД) , или Дауна синдром (прежде всего в Великобритании) или трисомия 21 - хромосомное расстройство, вызванное наличием всей или части дополнительной 21 хромосомы. Болезнь названа в честь Джона Лэнгдона Дауна, британского врача, описавшего синдром в 1866 году.
Заболевание было идентифицировано как трисомия 21 хромосомы Жеромом Леженом в 1959 году. Синдром Дауна у плода может быть определен через амниоцентез (с риском повреждения плода и / или выкидыша) во время беременности, или у ребенка при рождении.
Синдром Дауна является хромосомным расстройством, которое характеризуется наличием дополнительнойсиндром дауна, трисомия 21 копии генетического материала на 21-й хромосоме, во всей (трисомия 21) или в определенной его части (например, через транслокацию) . Признаки и тяжесть заболевания вследствие наличия лишней копии сильно варьируется в зависимости от человека, его генетической истории и чистой случайности.
Синдромом Дауна болеет 1 человек из 733 родившихся. Статистически эта болезнь чаще встречается среди взрослых родителей (как матери так и отца) за счет увеличения мутагенного воздействия на репродуктивные клетки некоторых родителей зрелого возраста. Другие факторы могут также играть свою роль. Синдром Дауна встречается во всех человеческих популяциях, аналогичные нарушения были выявлены также и у других видов, таких как шимпанзе и мыши.
Часто синдром Дауна связан с некоторыми нарушениями когнитивных способностей и физического развития, и сопровождается определенным набором характерных черт лица больного. У больных, как правило, когнитивные способности развиты ниже среднего уровня, а их инвалидность, часто, меняется от легкой до умеренной. Известно много случаев, когда дети с синдромом Дауна, которые получили поддержку семьи, прошли соответствующую терапию и обучение, заканчивали среднюю школу и колледж и успешно работали. Средний уровень IQ больных детей составляет около 50, по сравнению с IQ здоровых детей, который составляет 100. Лишь небольшая доля пациентов имеет действительно высокий (тяжелый) степень умственной отсталости.
Многие из общих физических особенностей синдрома Дауна могут появиться у людей со стандартным набором хромосом, в том числе:
- микрогения (ненормально маленький подбородок) ;
- непривычно круглое лицо;
- макроглоссия (выступающий или слишком увеличенный язык) ;
- миндалевидная форма глаз вызвана эпикантусом веки;
- покосившаяся вверх глазная щель (расстояние между верхней и нижней веками) ;
- короткие конечности;
- одна поперечная складка на ладони (вместо двух складок) ;
плохой мышечный тонус и больше нормального пространство между большим и указательным пальцами.
Опасения в отношении здоровья людей с синдромом Дауна включают более высокий риск наличия врожденных пороков сердца, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, рецидивирующих инфекций уха, обструктивного апноэ во сне, и дисфункции щитовидной железы.
Интервенция в раннем детстве, скрининг общих проблем, индивидуальное лечение, поддержка семьи и профессиональная подготовка могут улучшить общее развитие детей с синдромом Дауна. Образование и надлежащий уход значительно улучшают качество жизни, несмотря на генетические ограничения.
Похожие вопросы
- синдром дауна передаеться ли по наследству???
- помогите пожалуйста чем отличается дальтонизм от синдрома Дауна?
- Здравствуйте, в моей семье был рожден ребенок с синдром Дауна, это моя родная сестра, я замужем, первый ребенок здоров,
- Хотелось бы узнать о людях с синдроме Дауна, есть ли у кого знакомые или родные с таким диагнозом. И как к ним относятся
- Сколько живут люди с синдромом " дауна"*?
- А Вы ни когда не задумывались, почему у здоровых людей, иногда, дети рождаются с синдромом Дауна. И чтобы Вы сделали, ес
- Подскажите пожалуйста название хромосомных мутаций (кроме синдрома Дауна)
- синдром дауна -это по наследству?
- Почему все люди рождённые с синдромом дауна похожи?
- Что такое синдром Дауна?Как он проявляется и чем характеризуется?