При лейкозе понижаются только лейкоциты или все показатели крови включая еретроциты и т. д.??

Врач знает!

Да, может такое быть.

Можно выделить 5 основных принципов классификации:
По характеру течения
острые, из незрелых клеток (бластов) , и
хронические, созревающие и зрелые клетки.
Необходимо отметить, что острый лейкоз никогда не переходит в хронический, а хронический никогда не обостряется. Таким образом, термины «острый» и «хронический» используются только из-за удобства, значение этих терминов в гематологии отличается от значения в других медицинских дисциплинах.
По степени дифференцировки опухолевых клеток
недифференцированные,
бластные,
цитарные лейкозы;
В соответствии с цитогенезом
Эта классификация основывается на представлениях о кроветворении.
Острые лейкозы по цитогенезу подразделяются на:
лимфобластный,
миелобластный,
монобластный,
миеломонобластный,
эритромиелобластный,
мегакариобластный,
недифференцированный.
Хронические лейкозы представлены лейкозами:
миелоцитарного происхождения:
хронический миелобластный лейкоз,
хронический нейтрофильный лейкоз,
хронический эозинофильный лейкоз,
хронический базофильный лейкоз,
миелосклероз,
эритремия/истинная полицитемия,
эссенциальная тромбоцитемия,
лимфоцитарного происхождения:
хронический лимфолейкоз,
парапротеинемические лейкозы:
миеломная болезнь,
первичная макроглобулинемия Вальденстрема,
болезнь тяжелых цепей Франклина,
лимфоматоз кожи — болезнь Сезари,
моноцитарного происхождения:
хронический моноцитарный лейкоз,
хронический миеломоноцитарный лейкоз,
гистиоцитоз X.
С точки зрения данной классификации можно говорить об относительном переходе хронических лейкозов в острые лейкозы при продолжающемся, длительном действии этиологических факторов (действие вирусов, ионизирующего излучения, химических в-в и т. д.) . То есть кроме нарушений клеток-предшественниц миело- или лимфопоэза развиваются нарушения, характерные для острых лейкозов; происходит «осложнение» течения хронического лейкоза.
На основе иммунного фенотипа опухолевых клеток
В настоящее время стало возможным проводить более точное типирование опухолевых клеток в зависимости от их иммунного, фенотипа по экспрессии CD19, CD20, CD5, легких цепей иммуноглобулинов и других антигенных маркеров.
По общему числу лейкоцитов и наличию бластных клеток в периферической крови
лейкемические (более 50—80×109/л лейкоцитов, в том числе бласты) ,
сублейкемические (50—80×109/л лейкоцитов, в том числе бласты) ,
лейкопенические (содержание лейкоцитов в периферической крови ниже нормы, но есть бласты) ,
алейкемические (содержание лейкоцитов в периферической крови ниже нормы, бласты отсутствуют) .

Врач знает!)

Врач знает!)