описание препарата бисопрогол

бисопрогол - такого именно нет может вы ошиблись на одну букву?? ? есть Описание Бисопролол
Латинское название
Bisoprolol
Синонимы
Конкор.
Показания к применению
Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления) , профилактика приступов стенокардии.
Фармакологическое действие
Бета1-селективный (избирательно блокирующий бета-рецепторы) адреноблокатор. Оказывает гипотензивное (снижающее артериальное давление) и антиангинальное (противоишемическое) действие. Блокируя бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений (в покое и при нагрузке) , сердечный выброс. Понижает атриовентрикулярную проводимость (проведение электрического возбуждения по сердцу) .
В больших дозах (0,02 г и более) препарат может блокировать и бета2-адренорецепторы, главным образом, в бронхах и в гладких мышцах сосудов.
Способ применения
Доза подбирается индивидуально. Средняя доза препарата составляет 0,005-0,01 г. Препарат принимают 1 раз в сутки, обычно утром натощак или во время завтрака. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая жидкостью.
При небольшой степени повышения артериального давления начальная доза препарата может составлять 0,0025 г/сут. Превышение средней суточной дозы препарата допускается только в исключительных случаях.
Препарат, как правило, назначается в течение длительного времени.
У больных с нарушением функции почек и выраженными нарушениями функции печени суточная доза препарата не должна превышать 0,01 г.
Противопоказания
Хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, атриовентрикулярная блокада II-III степени; внутрипредсердная блокада значительной степени (нарушения проведения электрического возбуждения по сердцу) ; синдром слабости синусового узла (заболевание сердца, сопровождающееся нарушением его ритма) ; выраженная брадикардия (редкий пульс) , артериальная гипотензия (систолическое /“верхнее”/ артериальное давление менее 90 мм рт. ст.) ; бронхиальная астма и другие заболевания, протекающие с бронхообструктивным синдромом (сужением просвета бронхов с нарушением оттока мокроты) ; тяжелая форма нарушений периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО; повышенная чувствительность к препарату и к родственным лекарственным средствам.
Побочное действие
Усталость, головокружение, ощущение приливов крови к лицу, головные боли, расстройства сна, ортостатическая гипотензия (снижение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение) , брадикардия (урежение пульса) , нарушения атриовентрикулярной проводимости (проведения электрического возбуждения по сердцу) . У некоторых больных возможно усиление сердечной недостаточности с развитием периферических отеков. У больных с перемежающейся хромотой (симптомом нарушения кровоснабжения нижних конечностей) или страдающих синдромом Рейно (сужением просвета сосудов конечностей) - усиление основных проявлений заболеваний. Снижение толерантности (переносимости) к глюкозе, особенно у больных с сопутствующим сахарным диабетом, в том числе латентным (характеризующимся отсутствием клинических симптомов болезни).

А Вы в названии, случайно, не ошиблись? Быть может, речь идёт о БисопроЛоле?.. .
Если о нём.. .

Бисопролол
Химическое описание
1-[4-[[2-(1-Метилэтокси) этокси] метил] фенокси] -3-[(1-метилэтил) амино] -2-пропанол (и в виде фумарата) ; Кардиоселективный бета1-адреноблокатор, не имеет внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Бисопролола фумарат — белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, метаноле, этаноле, хлороформе. Молекулярная масса 766,97.

Фармакодинамика
Бисопролол является селективным бета-адреноблокатором, обладает избирательностью действия на бета1-адренергические рецепторы ("кардиоселективность") без внутренней симпатомиметической активности и мембраностабилизирующих свойств. В зависимости от тонуса симпатической системы уменьшает частоту и силу сердечных сокращений, замедляет атриовентрикулярную проводимость, снижает выделение ренина почками. Тормозит активность бета 2-адренергических рецепторов и незначительно уменьшает тонус гладкой мускулатуры.

Фармакокинетика
При приеме внутрь из желудочно-кишечного тракта всасывается более 90% бисопролола. Пища не влияет на всасывание препарата. Во время первого прохождения через печень метаболизируется до 10% введенной дозы. Связывается белками плазмы крови до 30%. Выводится двумя равноценными путями (50% превращается в печени в неактивные метаболиты, другие 50% выводятся почками в неизмененном виде) . Период полувыведения бисопролола 10 - 12 часов. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1- 3 часа.

Показания к применению
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии.

Действующее вещество - бисопролол, оригинальный препарат - Конкор. Современный препарат для терапии ИБС, гипертонической болезни.