Болезни, лекарства

с чем может быть связан высокий уровень общего билирубина ?

21 год, студент. Сдавал кровь показал общий билирубин 32 сделал все анализы ( гепатиты в норме, УЗИ брюшной полости в норме), сдал через 3 недели анализы билирубин 59.6, глаза нормальные, руки не желтые зуда нет.
Живу в общаге с регулярным питанием проблема (ну сами понимаете), бывают расстройства желудка, иногда побурлит и перестанет....
отправили к гастроэнтерологу, что это интересно может быть? очень волнуюсь и переживаю даже не знаю что думать по этому поводу...
Повышение уровня билирубина:
гипербилирубинемии гемолитические (надпеченочные желтухи) - увеличение общего билирубина происходит за счёт преимущественно свободной фракции: гемолитические анемии острые и хронические; В12-дефицитная анемия; талассемия; обширные гематомы;
гипербилирубинемии печёночные паренхиматозные (печёночные желтухи) - повышение уровня общего билирубина происходит за счёт прямого и непрямого билирубина: острые и хронические диффузные заболевания печени, первичный и метастатический рак печени; вторичные дистрофические поражения печени при различных заболеваниях внутренних органов и правожелудочковой сердечной недостаточности; холестатический гепатит; первичный билиарный цирроз печени; токсическое повреждение печени: четырёххлористым водородом, хлороформом, трихлорэтиленом, фторотаном, алкоголем; лекарственные отравления: парацетамолом, изониазидом, рифампицином, хлорпромазином; токсическое повреждение печени при отравлении мухомором (альфа-аманитин);
гипербилирубинемии печёночные холестатические (подпечёночные желтухи) - повышение общего за счёт обеих фракций: внепечёночная обтурация желчных протоков; желчнокаменная болезнь; новообразования поджелудочной железы; гельминтозы.
функциональные гипербилирубинемические синдромы: синдром Жильбера (идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия); синдром Дабина-Джонсона — нарушение транспортировки билирубина из гепатоцитов в желчь; синдром Криглера-Найяра, тип 1 (отсутствие УДФГТ - уридиндифосфатглюкуронил-трансферазы,) и тип 2 (дефицит УДГФТ); синдром Ротора (идиопатическая семейная доброкачественная гипербилирубинемия с адекватным повышением конъюгированного и неконъюгированного билирубина); другие нарушения обмена веществ: болезнь Вильсона (поздние стадии), галактоземия, нехватка альфа-1-антитрипсина, тирозинемия.
ЖА
Жанна Аширова
84 780
Лучший ответ
Обычно-при временных понижениях тонуса печени (после сильных и продолжительных переживаний или больших разочарований).
Если поняли-кивните.
Обследуйте печень.
Дмитрий Заика
Дмитрий Заика
36 916
Повышение уровня билирубина (гипербилирубинемия):

1. гипербилирубинемии гемолитические (надпеченочные желтухи) -

увеличение общего билирубина происходит за счёт преимущественно свободной фракции: гемолитические анемии острые и хронические;

В12-дефицитная анемия; талассемия; обширные гематомы;

2. гипербилирубинемии печёночные паренхиматозные (печёночные желтухи) -

повышение уровня общего билирубина происходит за счёт прямого и непрямого билирубина: острые и хронические диффузные заболевания печени, первичный и метастатический рак печени; вторичные дистрофические поражения печени при различных заболеваниях внутренних органов и правожелудочковой сердечной недостаточности;

холестатический гепатит;

первичный билиарный цирроз печени;

токсическое повреждение печени: четырёххлористым водородом, хлороформом, трихлорэтиленом, фторотаном, алкоголем;

лекарственные отравления: парацетамолом, изониазидом, рифампицином, хлорпромазином;

токсическое повреждение печени при отравлении мухомором (альфа-аманитин);

гипербилирубинемии печёночные холестатические (подпечёночные желтухи) -

повышение общего за счёт обеих фракций: внепечёночная обтурация желчных протоков;

желчнокаменная болезнь;

новообразования поджелудочной железы;

гельминтозы.

3. функциональные гипербилирубинемические синдромы:

синдром Жильбера (идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия);

синдром Дабина-Джонсона — нарушение транспортировки билирубина из гепатоцитов в желчь;

синдром Криглера-Найяра, тип 1 (отсутствие УДФГТ - уридиндифосфатглюкуронил-трансферазы,) и тип 2 (дефицит УДГФТ);

синдром Ротора (идиопатическая семейная доброкачественная гипербилирубинемия с адекватным повышением конъюгированного и неконъюгированного билирубина);

другие нарушения обмена веществ: болезнь Вильсона (поздние стадии), галактоземия, нехватка альфа-1-антитрипсина, тирозинемия.
С болезнями печени и желчного пузыря.