Естественные науки
Как будут наследоваться признаки, гены которых расположены в гомологичных участках половых хромосом?
Ежели имеются в виду X и Y хромосомы, то ответ простой: "Так же, как аутосомные"
Согласно хромосомной теории гены в хромосомах расположены в линейном порядке, в определенных местах (локусах) и на определенном расстоянии друг от друга. Гены, находящиеся в одной паре гомологичных хромосом, наследуются вместе, так что при гаметогенезе они попадут в одну гамету. Это говорит о том, что они сцеплены. Совместное наследование генов, ограничивающее их свободное комбинирование, называется сцепленным наследованием.
Группу сцепления образуют все гены, локализованные в одной хромосоме, так как каждый из них проявляет сцепление. Гены одной группы сцепления наследуются независимо от генов других групп сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом.
Частота мейотического перекреста между двумя генами, находящимися в одной хромосоме в определенных условиях среды, постоянна, что возможно лишь при линейном их расположении. Таким образом гены отцовской хромосомы могут переместиться в материнскую. Установлено, что сила сцепления между генами зависит от их расстояния друг от друга и обратно пропорциональна ему: чем дальше друг от друга расположены в хромосоме гены, тем меньше сила сцепления между ними и тем чаще происходит кроссинговер и наоборот. Она определяется путем вычисления процента кроссоверов (гамет с хромосомами, претерпевшими кроссинговер) , возникших в результате перекреста хромосом по формуле
число кроссоверов
Процент перекреста =-----------------------------------x100.
общее число потомков
Чем эта сила больше, тем меньше сила сцепления.
Группу сцепления образуют все гены, локализованные в одной хромосоме, так как каждый из них проявляет сцепление. Гены одной группы сцепления наследуются независимо от генов других групп сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом.
Частота мейотического перекреста между двумя генами, находящимися в одной хромосоме в определенных условиях среды, постоянна, что возможно лишь при линейном их расположении. Таким образом гены отцовской хромосомы могут переместиться в материнскую. Установлено, что сила сцепления между генами зависит от их расстояния друг от друга и обратно пропорциональна ему: чем дальше друг от друга расположены в хромосоме гены, тем меньше сила сцепления между ними и тем чаще происходит кроссинговер и наоборот. Она определяется путем вычисления процента кроссоверов (гамет с хромосомами, претерпевшими кроссинговер) , возникших в результате перекреста хромосом по формуле
число кроссоверов
Процент перекреста =-----------------------------------x100.
общее число потомков
Чем эта сила больше, тем меньше сила сцепления.
Похожие вопросы
- У человека дальтонизм ( цветовая слепота) обусловлен рецессивным геном(а), расположенным в Х-хромосоме. У супругов с нор
- Помогите!Найти значение понятий: Полиплоидия;Половые хромосомы;Наследственная и ненаследственная изменчивость!Плиз!!!
- Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомы. Мужщина, больной гемофилией, жени
- почему проявляются в виде признака рецессивные гены, локализованные в X - хромосоме человек?
- Вопрос про хромосомы.
- какие гены в 13-ой хромосоме и какие болезни связаны с нарушениями в ней?
- Какое биологическое значение имеет повторение идентичных генов в одной хромосоме. как такое повторение может возникнуть
- что доказывает факт существования. гомологичных органов. гомологичных органов
- Почему половая система (половые органы) расположены в непосредственном соседстве с выделительной?
- А почему люди не охотятся за хорошими генами, а рожают детей при помощи своих половых органов? Ну то есть своруя гены