У человека дальтонизм ( цветовая слепота) обусловлен рецессивным геном(а), расположенным в Х-хромосоме. У супругов с нор

Х (D) - здоров
Х (d) - дальтоник

Р мать Х (D)Х (d) х отец Х (D)Y
гаметы матери Х (D) или Х (d)
гаметы отца Х (D) или Y
F1 Х (D)Х (D) - здор дочь Х (D)Х (d) -здор носительница Х (D)Y - зд сын Х (d)Y - дальтоник

Из этой схемы видно, что у здоровых родителей дальтоником может быть только сын, т. к. от матери он получает Х-хромосому, немущую аномальный аллель, а от отца У-хромосому.

Обычно у женщин здоровая Х-хромосома подавляет повреждённую. Вам уже всё правильно написали. Женщины тоже страдают и гемофилией, и дальтонизмом, но очень редко, т. к. гены, обуславливающие эти заболевания рецессивны. 99 из ста, что это сын, но бывает даже так, что среди однояйцевых сестёр одна больна, а другая - нет. Х- хромосома у самок млекопитающих "выключается" иногда случайным образом. Это работы англичанки М. Лайон. Неактивная Х -хромосома видна в клетках самок млекопитающих под названием тельца Барра. Это используется и в биологии, и в судебно-медицинской экспертизе.

Сын. Потому что мужчины несут Х и Y хромосомы. И если Х хромосома имеет рецессивный ген, то он по любому попадет ребенку. А вот у девочки ХХ хромосомы, и если бы была девочка, то одна "больная" Х хромосома компенсировалась бы здоровой, и дальтонизма бы не было.

Мать должна быть гетерозиготна по данному признаку Х (А) Х (а) , отец - с доминантным геном Х (А) Y, если у него нормальное зрение. Ребенок с дальтонизмом - cын.

Сын, женщины не страдают дальтонизмом.