поставили риск Дауна 1:33, предстоит идти к генетикам... у кого было такое? какова вероятность ошибки?

Мне в 16 недель беременности генетик ставила риск 1:24... Пугала меня страшно, предлагала сделать амниоцинтез, и даже настаивала на нем. Я очень сильно переживала, каждый день думала про то, что может родиться ребенок Даун. На следующем скрининге она подтвердила свои предположения, видите ли, кости носа у нас маленькие были, долго советовалась с врачом-узистом, и не спрашивая моего решения назначила мне дату на эту ужасную манипуляцию - амниоцентез. У меня практически всю беременность был повышенный тонус матки (впрочем, как и со старшим сыночком) , кроме этого, наследственная предрасположенность к тромбозам, то есть был очень большой риск потерять ребеночка . Больше к генетику я не ходила, но каждый божий день я думала об этом, переживала, нервничала, извелась вся.. . Потом, я решила для себя, что любого ребенка любить буду, муж со мной согласился.. . Сходила к другому узисту, согласно ее исследованиям ребенок развивался нормально, патологий и каких-то особенностей, характерных для Дауна выявлено не было. Когда я родила, мой первый вопрос акушерке был: - ребенок не Даун? У меня родилась замечательная доченька Ксюшенька, абсолютно нормальная, красавица с маленьким носиком, сейчас нам 6 месяцев. Конечно, чтобы так не мучиться всю беременность можно согласиться на амниоцентез (исследование околоплодных вод, либо крови пупочной вены) , но это достаточно опасная процедура для плода, и не дает 100 процентного ответа (посмотрите дополнительно в Инете) .
Мы вам желаем здоровья и счастья, пусть у вас всё будет хорошо!!!

Это достаточно высокий риск, но до консультации генетика рано что-то решать - генетик для того и существует, чтобы ещё раз взвесить все данные УЗИ, биохимические показатели, сравнить пороговые риски по возрасту и только потом советовать вам что-либо. Скорее всего - вам будет рекомендован амниоцентез для определения кариотипа плода - посмотрят и оценят набор хромосом. Если есть патология - беременность можно будет прервать (по вашему желанию) , если патологии нет - будете донашивать беременность уже абсолютно спокойно. Достоверность амниоцентеза почти 100%.
Насчёт "не знала" - это, конечно, так, но если зачат ребёнок с хромосомной патологией, это никуда не исчезнет, можно сколько угодно "зарывать голову в песок", но роды раньше или позже наступят... Я бы не хотела получить такой сюрприз в момент рождения малыша. С такими цифрами риска я без колебаний делала бы амниоцентез. Синдром Дауна - не такая уж редкость - примерно 1 родившийся из 800-1000 детей.

так вы же сами и написали 1:33 вер-ть :) хотите, сделайте пункцию околоплодных вод, вам точно скажут.

Нам тоже всякую ерунду говорили - то белка какого-то не хватает, то ещё какие-то проблемы. Говорили о вероятности патологии, о том, что могут быть отклонения в интеллекте, отправляли в генетический центр в другой город. Даже на аборт намекали - дескать, может, вы сейчас прервёте, а потом здорового сделаете.. .
И ничего, нормально. Завтра сыну пять месяцев. Многое из того, чем нас устрашали, в итоге не подтвердилось. Потом общались с другими мамами, они говорили, что их тоже гоняли по учреждениям, заставляли проходить какие-то платные обследования, а в итоге всё оказывалось в норме.
Так что вероятность ошибки есть всегда.

Возьмут пункцию околоплодных вод и проверят нет ли добавочной хромосомы в 21 паре, если нет то все хорошо. Да и пол уже скажут 100%, лучше чем Узи. Поскольку каждая клетка околоплодных вод уже содержит информацию про пол ребенка на состоит из 46 хромосом. После этого анализа ошибки с полом никогда не бывает.

Верить, что всё будет нормально и помнить, что тот способ, который предлагают выше (хорионбиопсия в первом триместре и плацентоцентез или кордоцентез во втором триместре) ведут к выкидышу. могут привести к выкидышу.
Читала о риске 1:5 и там родили здоровую девочку.
Это же только вероятность.

Мне тоже генетик все страху нагоняла, все сидела бормотала "Что то несклады.... Боюсь, как бы Дауна не пропустить... " там по ее мнению по месячным девочка должна была быть, а по УЗИ мальчик. У меня срок большой уже был, когда я у генетика была. тоже расстроилась. ну ниче, родила сынулю, нам годик, здоровы.

ну во первых что у вас по узи? какой срок? мне риск поставили из за возраста и сказали посмотрим что покажет узи на 21 недели. по узи воротниковое пространство было в норме а пуповина оказалась всего 2 сосуда и это тоже может этот синдром. отправили на кордоцентез я сразу согласилась. идите на кордоцентез. это взятие крови малыша а не вод. я делала все прошло хорошо

ставили такой диагноз подруге. Бедная, изревела все глаза. Потом взяли что то там у ребенка через прокол в животе, и как результат-всё отлично!! ! Так что раньше результатов не стоит расстраиваться!!!