как определять номенклатуру и классификацию оснований. химия..

1. Химическая связь. Метод молекулярных орбиталей. Порядок связи в ММО для двухатомных молекул и ионов.
2. Понятие о методе валентных связей. Гибридизация атомных орбиталей и их симметрия. Примеры. Направленность и насыщаемость ковалентной связи. Механизмы образования ковалентной связи.
3. Строение C2H6, C2H4, С2H2, C6H6. Гибридизация и кратность связи в этих соединениях.
4. Постоянный диполь молекулы и факторы его определяющие.
5. Метод резонанса. Основные принципы.
6. Локализованные и делокализованные связи в методе PC. Предельные резонансные структуры.
7. Квантово-химическая сущность и методика построения. Оценка предельных структур. Энергия резонанса. Качественная оценка энергии резонанса.
8. Электронное строение бутадиена. Энергия сопряжения.
9. Электронные эффекты: индукционный и мезомерный (сопряжения) . Электронодонорные и электроноакцепторные группы.
10. Ароматические соединения и ароматичность. Условия возникновения ароматичности. Ароматический секстет пи-электронов. Бензол, пиридин, пиррол и т. п. Экспериментальное определение энергии резонанса. Конденсированные ароматические системы. Неполное выравнивание порядков связей. Другие ароматические соединения.
11. Водородная связь.
12. Современные теории кислот и оснований.
13. Кислоты и основания. Величины рКа и рКb. Факторы, определяющие кислотность и основность органических соединений.
14. Кислотно-основное равновесие для алфа-аминокислот. Изоэлектрическая точка.
15. С-Н-Кислоты. Карбанионы. Таутомерия.
16. Основные функциональные группы. Классификация органических соединений.
17. Уровни изомерии: структурная изомерия (изомерия скелета, изомерия положения, функциональная изомерия, таутомерия) , пространственная изомерия (конфигурация и конформация) .
18. Хиральность, энантиомерия, диастериомерия, прохиральность. Относительная и абсолютная стереохимическая номенклатура.
19. Система Кана-Йнгольда-Прелога. R, S-номенклатура хиральных молекул. Z, E-Номенклатура ахиральных молекул.
20. Молекулы с одним хиральным центром. Проекции по Фишеру. Правила проектирования по Фишеру. Правила преобразования фишеровских проекций.
21. Соединения, содержащие несколько хиральных центров. Мезо-формы. Псевдохиральность.
22. Конформационный анализ. Конформация и конформеры. Конформация ациклических молекул. Двугранные углы и ньюменовские проекции. Энергетический профиль конформации. Конформационная номенклатура.
23. Скорость реакции. Понятие скоростьлимитирующей стадии. Метод стационарных концентраций. Метод установившегося равновесия.
24. Теория переходного состояния. Термодинамическая трактовка константы скорости реакции. Переходное состояние. Координата реакции. Понятие Элементарной реакции.
25. Катализ (гомогенный, гетерогенный, ферментативный) .
26. Моно- (SN1) и бимолекулярные (SN2) механизмы нуклеофильного замещения. Основные кинетические особенности. Стереохимия. Влияние заместителей в субстрате на реакционную способность. Влияние на скорость реакции строения уходящей группы и нуклеофильного агента.
27. Нуклеофильное присоединение к кратной связи углерод-гетероатом. Влияние строения субстрата на скорость реакции. Механизмы некатализируемой, катализируемой кислотами и основаниями реакции. Взаимодействие альдегидов и кетонов с кислород и азотсодержащими нуклеофилами. Альдольная и кротоновая конденсация. Гидролиз производных карбоновых кислот. Сложноэфирная конденсация (конденсация Кляйэена) .
28. Электрофильное присоединение к кратной связи углерод-углерод. Влияние строения субстрата, природы электрофильного агента, растворителя. Присоединение по правилу Марковникова.
29. Электрофильное замещение в ароматическом ядре (механизм, ориентирующее действие заместителей, примеры реакций) .
30. Бета-элиминирование. Механизмы E1, Е2, E1cB. Правила Зайцева и Гофмана.
31. Кислотно-основной катализ в органических реакциях различного типа.
32. Элементы биоорганической химии по курсу лекций.

Я не знаю