ВУЗы и колледжи
4. Объясните, почему брак между двоюродными братьями и сестрами сопряжен с риском, если рецессивный ген передается в род
Помогите люди знающие,!
это называется кровосмешение. ребенок от такого брака подвержен царской болезни плохая свертываемость крови . от малейшей царапины он может умереть от потери крови.. или при ушибах кровоизлияния в мозг и т п всем что с этим связано. гемофелия. повышенный риск заболеть ей ...
были проведены успешные испытания на мышах.
Группе генетиков удалось вылечить лабораторных мышей от гемофилии при применении генотерапии. Учёные для лечения использовали аденоассоциированные вирусы (AAV), которые способны инфицировать как делящиеся, так и неделящиеся клетки, вставляя свой геном в геном человека. Вирусы не вызывают никаких заболеваний. По этой причине их используют для экспериментов с лечением генетических заболеваний.
Принцип лечения заключается в вырезании мутированной последовательности ДНК с помощью фермента, носителем которого является AAV, и последующей вставке в это место здорового гена уже вторым вирусом AAV.
Для устранения мутированной последовательности генетики использовали искусственные ферменты — нуклеазы (ZFN). С их помощью возможно исправлять точечные мутации и перестройки, явившиеся результатом мутаций в других генах.
Печень лабораторных мышей инфицировали вирусами AAV. Как известно, печень синтезирует белки плазмы, в частности фактор свёртывания IX, который кодируется геном F9. Если исправить последовательность F9, то фактор свёртывания начнёт вырабатываться в печени, как у здоровой особи.
После генотерапии у мышей уровень фактора в крови вырос до нормы. За 8 месяцев не было выявлено никаких побочных эффектов
были проведены успешные испытания на мышах.
Группе генетиков удалось вылечить лабораторных мышей от гемофилии при применении генотерапии. Учёные для лечения использовали аденоассоциированные вирусы (AAV), которые способны инфицировать как делящиеся, так и неделящиеся клетки, вставляя свой геном в геном человека. Вирусы не вызывают никаких заболеваний. По этой причине их используют для экспериментов с лечением генетических заболеваний.
Принцип лечения заключается в вырезании мутированной последовательности ДНК с помощью фермента, носителем которого является AAV, и последующей вставке в это место здорового гена уже вторым вирусом AAV.
Для устранения мутированной последовательности генетики использовали искусственные ферменты — нуклеазы (ZFN). С их помощью возможно исправлять точечные мутации и перестройки, явившиеся результатом мутаций в других генах.
Печень лабораторных мышей инфицировали вирусами AAV. Как известно, печень синтезирует белки плазмы, в частности фактор свёртывания IX, который кодируется геном F9. Если исправить последовательность F9, то фактор свёртывания начнёт вырабатываться в печени, как у здоровой особи.
После генотерапии у мышей уровень фактора в крови вырос до нормы. За 8 месяцев не было выявлено никаких побочных эффектов
какая-бы у Вас не была любовь, не рискуйте детьми.
в результате браков между двоюродными братьями и сестрами чаще рождаются дети с различными отклонениями.. подумайте о детях, а не о своих чувствах..
могут родиться не здоровые дети
Похожие вопросы
- Помогите пожалуйста! Нужно 3 личных права человека и гражданина, и объяснить почему. Нельзя брать 20, 23 и 28
- объясните почему знак минус в формуле E(i) = - L dI/dt
- объясните, почему в первобытном обществе не устанавливались налоги?
- Объяснить, почему деятельность является специфическим человеческим способом существования. Помогите ответить на вопрос.
- Помогите выбрать профессию, объясните почему
- Объясните содержание и смысл концепции приемлемого риска.
- Передаются ли мальчикам по наследству, от отца и деда особые участки генов, обуславливающие психопатии детей?
- если отец (мать), родной брат (сестра) военнослужащего проходящего службу по призыву,
- Как доступно объяснить сестре, что учеба в колледже - это позорно?
- У человека дальтонизм-рецессивный признак сцепленный с полом,а нормальное цветоощущение-его доминантный аллель