У человека дальтонизм-рецессивный признак сцепленный с полом,а нормальное цветоощущение-его доминантный аллель

Очевидно у отца девушки по обеим аллелям был дальтонизм, ген которого он передал дочери.
Что было у дочери? Как минимум ген дальтонизма по одной аллели (от отца) . А может быть и по двум аллелям (она получила его и от отца и от матери, но у нее было нормально зрение, т. к. она девушка) .
Итого у девушки либо по двум аллелям либо по одной аллели дальтонизм, который она может передать детям.
Теперь смотрим на мужчину, за которого она вышла замуж. Этот мужчина, очевидно, получил ген дальтонизма от отца по крайней мере по одной аллели. Но мужчина - с нормальным зрением, т. е. по другой аллели он получил ген нормального зрения.

В итоге: обозначим большой буквой нормальное зрение, а маленькой - дальтонизм.
У мужчины: Ху
У девушки: хх или Хх

У их детей может быть:
а) в случае если у девушки хх, то
Хх - девочка с нормальным зрением и доминантной аллелью нормального зрения
ху - мальчик-дальтоник
б) в случае, елси у девушки Хх
ХХ - здоровая девочка, обе аллели - доминантные, гена дальтонизма нет
Хх - девочка с нормальным зрением, у которой сть ген дальтонизма (который она может передать своим детям)
Ху - мальчик с нормальным зрением, у которого есть ген дальтонизма по рецессивной аллели
ху - мальчик-дальтоник

Ав + Ав
АА - нормальное зрение 25%
2Ав - нормальное зрение 50%
вв - дальтонизм 25%

лол

Если она получила этот ген и от отца и от матери нормального зрения у нее быть не может, это тот редкий случай женского дальтонизма. Мужчина просто носителем быть не может, если он имеет ген дальтонизма и женится на выше упомянутой девушке, то вероятность рождения детей с таким зрением 100%, если у мужчины нет этого гена, то 50% на 50%.